Trietilamin

Из Википедије, слободне енциклопедије
Trietilamin
Ball and stick model of triethylamine
Spacefill model of triethylamine
IUPAC ime
Drugi nazivi
  • N,N-Dietiletanamin
  • N,N,N-Trietilamin
  • (Dietilamino)etan
Identifikacija
Abrevijacija TEA[1]
CAS registarski broj 121-44-8 ДаY
PubChem[2][3] 8471
ChemSpider[4] 8158 ДаY
UNII VOU728O6AY ДаY
EINECS broj 204-469-4
UN broj 1296
KEGG[5] C14691
MeSH triethylamine
ChEBI 35026
ChEMBL[6] CHEMBL284057 ДаY
RTECS YE0175000
Bajlštajn 605283
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva[7]
Molekulska formula C6H15N
Molarna masa 101.19 g mol−1
Agregatno stanje Bezbojna tečnost
Miris Miris ribe, amonijaka
Gustina 0,7255 g mL−1
Tačka topljenja

-115 °C, 158.45 K, -174 °F

Tačka ključanja

89-90 °C, 361.7-362.9 K, 191-194 °F

log P 1.647
Napon pare 6,899–8,506 kPa
kH 66 μmol Pa−1 kg−1
Indeks refrakcije (nD) 1,401
Termohemija
Standardna entalpija stvaranja jedinjenja ΔfHo298 −169 kJ mol−1
Std entalpija
sagorevanja
ΔcHo298
−4,37763–−4,37655 MJ mol−1
Specifični toplotni kapacitet, C 216,43 J K−1 mol−1
Hazardi
GHS grafikoni The flame pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) The corrosion pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) The exclamation-mark pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)
GHS signalna reč DANGER
H225, H302, H312, H314, H332
P210, P280, P305+351+338, P310
Flammable F Corrosive C
R-oznake R11, R20/21/22, R35
S-oznake (S1/2), S3, S16, S26, S29, S36/37/39
Tačka paljenja -15 °C
312 °C (594 °F; 585 K)
Eksplozivni limiti 1,2–8%
Letalna doza ili koncentracija (LD, LC):
LD50 (LD50)
  • 580 mg kg−1 (dermalno, zec)
  • 730 mg kg−1 (oralno, pacov)
Srodna jedinjenja
Srodne supstance
Srodna jedinjenja

 ДаY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Trietilamin je hemijsko jedinjenje sa formulom N(CH2CH3)3. On se obično obeležava sa Et3N. Skraćenica TEA se takođe koristi.

Properties[уреди]

Trietilamin se često sreće u organskoj sintezi, verovatno zato što je on najjednostavniji simetrično trisupstituisani amin, i.e. tercijarni amin, koji je tečan na sobnoj temperaturi. On ima jak miris ribe koji podsećan na amonijak.[8]

Hidrohloridna so, trietilamin hidrohlorid (trietilamonijum hlorid), je bezbojan, bezmirisan i higroskopan prah koji se razlaže zagrevanjem do 261 °C.

Reference[уреди]

  1. X. Bories-Azeau, S. P. Armes, and H. J. W. van den Haak, Macromolecules 2004, 37, 2348 PDF
  2. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  3. Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform. 2 (1): 3. doi:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  5. Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  6. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res. 40 (Database issue): D1100—7. doi:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  7. The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (11th изд.). Merck Publishing. 1989. ISBN 091191028X.  </noinclude>
  8. The Hawthorn, BBC

Spoljašnje veze[уреди]