Предникарбат

Предникарбат
Клинички подаци
Продајно име	Dermatop, Dermatop E Emollient
Drugs.com	Монографија
Начин примене	топикално, интрадермално, субкутано, топикално
Идентификатори
CAS број	73771-04-7
ATC код	D07AC18 (WHO), V01AA03
PubChem	CID 52421
DrugBank	DB01130
ChemSpider	47402
ChEMBL	CHEMBL1200386
Хемијски подаци
Формула	C27H36O8
Моларна маса	488,58 г·мол−1
	SMILES CCOC(=O)OC1(CCC2C3CCC4=CC(=O)C=CC4(C)C3C(O)CC12C)C(=O)COC(=O)CC; ;
	InChI InChI=1S/C27H36O8/c1-5-22(31)34-15-21(30)27(35-24(32)33-6-2)12-10-19-18-8-7-16-13-17(28)9-11-25(16,3)23(18)20(29)14-26(19,27)4/h9,11,13,18-20,23,29H,5-8,10,12,14-15H2,1-4H3; Key:FNPXMHRZILFCKX-UHFFFAOYSA-N ;

Предникарбат је релативно нов топикални кортикостероидни лек. Он има сличну потентност са хидрокортизоном. У поређењу с другим топикалним кортикостероидима, као што је бетаметазон, дуготрајна употреба предникарбата не узрокује кожну атрофију једнако брзо. Кортикостероиди су увек били важан део фармаколошког дерматолошког арсенала; међутим, њихова тенденција да производе нуспојаве је подстицала потрагу за новим препаратима.

Предникарбат није халогенисан.^[1]

Особине[уреди | уреди извор]

Предникарбат је органско једињење, које садржи 27 атома угљеника и има молекулску масу од 488,570 Da.^[2]^[3]^[4]

Osobina	Vrednost
Broj akceptora vodonika	8
Broj donora vodonika	1
Broj rotacionih veza	9
Particioni koeficijent^[5] (ALogP)	3,7
Растворљивост^[6] (logS, log(mol/L))	-4,9
Поларна површина^[7] (PSA, Å²)	116,2

Референце[уреди | уреди извор]

^ Гупта АК, Цхоw M (2004). „А ревиеw оф предницарбате (Дерматоп)”. Скин Тхерапy Летт. 9 (10): 5—6, 9. ПМИД 15657633. Архивирано из оригинала 09. 01. 2018. г. Приступљено 19. 12. 2016.
^ Gupta AK, Chow M: A review of prednicarbate (Dermatop). Skin Therapy Lett. 2004 Dec-2005 Jan;9(10):5-6, 9. PMID 15657633 15657633
^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. уреди
^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. уреди
^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o.
^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. уреди
^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. уреди

Литература[уреди | уреди извор]

Хардман ЈГ, Лимбирд ЛЕ, Гилман АГ (2001). Гоодман & Гилман'с Тхе Пхармацологицал Басис оф Тхерапеутицс (10. изд.). Неw Yорк: МцГраw-Хилл. ИСБН 0071354697. дои:10.1036/0071422803.
Тхомас L. Лемке; Давид А. Wиллиамс, ур. (2007). Фоyе'с Принциплес оф Медицинал Цхемистрy (6. изд.). Балтиморе: Липпинцотт Wилламс & Wилкинс. ИСБН 0781768799.

Спољашње везе[уреди | уреди извор]

Prednicarbate

Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).

[pmid15657633-1] Гупта АК, Цхоw M (2004). „А ревиеw оф предницарбате (Дерматоп)”. Скин Тхерапy Летт. 9 (10): 5—6, 9. ПМИД 15657633. Архивирано из оригинала 09. 01. 2018. г. Приступљено 19. 12. 2016.

[2] Gupta AK, Chow M: A review of prednicarbate (Dermatop). Skin Therapy Lett. 2004 Dec-2005 Jan;9(10):5-6, 9. PMID 15657633 15657633

[3] Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. уреди

[4] David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. уреди

[5] Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o.

[6] Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. уреди

[7] Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. уреди

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]