Ciklooktan

Ciklooctani
Identifikacija
CAS broj	292-64-8 ;
3D model (Jmol)	interaktivna slika;
ChemSpider	8909 ;
ECHA InfoCard	100.005.484
PubChem C ID	9266;
	SMILES C1CCCCCCC1; ; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C8H16
Molarna masa	112,21 g/mol
Gustina	0,834 g/cm3
Tačka topljenja	14.59°C
Tačka ključanja	149°,
Rastvorljivost u vodi	7,90 mg/L
Srodna jedinjenja
Srodne Cikloalkan	Cikloheptan
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

Ciklooktan je cikloalkan sa molekulskom formulom (CH₂)₈.^[3] On je jednostavni bezbojni ugljovodonik. On je takođe referentno jedinjenje za jedinjenja sa zasićenim osmočlanim prstenom.

Konformacija[uredi | uredi izvor]

Konformacije ciklooktana su ekstenzivno izučavane koristeći računarske metode. Kada-stolica konformacija (I) je najstabilnija forma.^[4]^[5] Konformacija krune^[6] (II) je malo manje stabilna. Među mnogim jedinjenjima koja zauzimanju konformaciju krune (strukturu II) je S₈, elementarni sumpor.



Konformacija kade-stolice	Konformacija krune

Reference[uredi | uredi izvor]

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. uredi
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Mackay, Donald (2006). Handbook of Physical-chemical Properties and Environmental Fate for Organic Chemicals. CRC Press. str. 258. ISBN 978-1-56670-687-2.
^ Hendrickson, James B. (1967). „Molecular Geometry V. Evaluation of Functions and Conformations of Medium Rings”. Journal of the American Chemical Society. 89 (26): 7036—7043. doi:10.1021/ja01002a036.
^ Dorofeeva, O.V.; Mastryukov, V.S.; Allinger, N.L.; Almenningen, A. (1985). „The molecular structure and conformation of cyclooctane as determined by electron diffraction and molecular mechanics calculations”. The Journal of Physical Chemistry. 89 (2): 252—257. doi:10.1021/j100248a015. Pristupljeno 5. 2. 2008.
^ IUPAC. „crown conformation”. Kompendijum hemijske terminologije (Internet izdanje).

Spoljašnje veze[uredi | uredi izvor]

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. uredi

[2] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[Mackay-3] Mackay, Donald (2006). Handbook of Physical-chemical Properties and Environmental Fate for Organic Chemicals. CRC Press. str. 258. ISBN 978-1-56670-687-2.

[Hendrickson1967-4] Hendrickson, James B. (1967). „Molecular Geometry V. Evaluation of Functions and Conformations of Medium Rings”. Journal of the American Chemical Society. 89 (26): 7036—7043. doi:10.1021/ja01002a036.

[Dorofeeva1985-5] Dorofeeva, O.V.; Mastryukov, V.S.; Allinger, N.L.; Almenningen, A. (1985). „The molecular structure and conformation of cyclooctane as determined by electron diffraction and molecular mechanics calculations”. The Journal of Physical Chemistry. 89 (2): 252—257. doi:10.1021/j100248a015. Pristupljeno 5. 2. 2008.

[IUPAC_Crown-6] IUPAC. „crown conformation”. Kompendijum hemijske terminologije (Internet izdanje).

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]