Пређи на садржај

Аванафил

С Википедије, слободне енциклопедије
Аванафил
Клинички подаци
Drugs.comМонографија
Начин применеОрално
Фармакокинетички подаци
Полувреме елиминације5,36 - 10,66 х
ИзлучивањеРенално
Идентификатори
CAS број330784-47-9 ДаY
ATC кодNone
PubChemCID 9869929
DrugBankDB06237 ДаY
ChemSpider8045620 ДаY
ChEBICHEBI:66876 ДаY
ChEMBLCHEMBL1963681 ДаY
Хемијски подаци
ФормулаC23H26ClN7O3
Моларна маса483,951
  • COC1=C(Cl)C=C(CNC2=C(C=NC(=N2)N2CCC[C@H]2CO)C(=O)NCC2=NC=CC=N2)C=C1
  • InChI=1S/C23H26ClN7O3/c1-34-19-6-5-15(10-18(19)24)11-27-21-17(22(33)28-13-20-25-7-3-8-26-20)12-29-23(30-21)31-9-2-4-16(31)14-32/h3,5-8,10,12,16,32H,2,4,9,11,13-14H2,1H3,(H,28,33)(H,27,29,30)/t16-/m0/s1 ДаY
  • Key:WEAJZXNPAWBCOA-INIZCTEOSA-N ДаY

Аванафил је органско једињење, које садржи 23 атома угљеника и има молекулску масу од 483,951 Da.[1][2][3][4][5]

Avanafil se može sintetisati iz benzilaminskih i pirimidinskih derivata:[6]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 9
Broj donora vodonika 3
Broj rotacionih veza 9
Particioni koeficijent[7] (ALogP) 2,2
Растворљивост[8] (logS, log(mol/L)) -4,9
Поларна површина[9] (PSA, Å2) 125,4

Референце

[уреди | уреди извор]
  1. ^ Gur S, Sikka SC, Hellstrom WJ: Novel phosphodiesterase-5 (PDE5) inhibitors in the alleviation of erectile dysfunction due to diabetes and ageing-induced oxidative stress. Expert Opin Investig Drugs. 2008 Jun;17(6):855-64. PMID 18491987
  2. ^ Bruzziches R, Francomano D, Gareri P, Lenzi A, Aversa A: An update on pharmacological treatment of erectile dysfunction with phosphodiesterase type 5 inhibitors. Expert Opin Pharmacother. 2013 May 16. PMID 23675780
  3. ^ Kedia GT, Uckert S, Assadi-Pour F, Kuczyk MA, Albrecht K: Avanafil for the treatment of erectile dysfunction: initial data and clinical key properties. Ther Adv Urol. 2013 Feb;5(1):35-41. doi: 10.1177/1756287212466282. PMID 23372609
  4. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. 
  5. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. 
  6. ^ Yамада, К.; Матсуки, К.; Омори, К.; Киккаwа, К.; 2004, У.С. Патент 6,797,709
  7. ^ Гхосе, А.К.; Висwанадхан V.Н. & Wендолоски, Ј.Ј. (1998). „Предицтион оф Хyдропхобиц (Липопхилиц) Пропертиес оф Смалл Органиц Молецулес Усинг Фрагмент Метходс: Ан Аналyсис оф АлогП анд ЦЛогП Метходс”. Ј. Пхyс. Цхем. А. 102: 3762—3772. дои:10.1021/јп980230о. 
  8. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. 
  9. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. 

Литература

[уреди | уреди извор]

Спољашње везе

[уреди | уреди извор]