Бензиламин
Изглед
![]() | |
Називи | |
---|---|
IUPAC назив
1-Phenylmethanamine
| |
Други називи
Аминотолуен
| |
Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.002.595 |
КЕГГ[1] | |
RTECS | ДП1488500 |
| |
Својства | |
C7H9N | |
Моларна маса | 107,16 g·mol−1 |
Агрегатно стање | Безбојна течност |
Густина | 0,981 g/mL |
Тачка топљења | -30 °C (-22 °F) |
Тачка кључања | 183 °C (361.4 °F) |
3.24 g / 100 g воде @ 25 °C | |
Растворљивост у метанол | метанол 9.16 M[2] |
Киселост (пКа) | 9.34[3] |
Базност (пКб) | 4.66 |
Индекс рефракције (nD) | 1.543 |
Структура | |
Диполни момент | 1.38 D |
Опасности | |
Опасност у току рада | Запаљив |
Безбедност приликом руковања | [4] |
Р-ознаке | R11/22-34 |
С-ознаке | S(1/2-)-26-36/37/39-45 |
НФПА 704 | |
Тачка паљења | 72 °C (161.6 °F) |
Сродна једињења | |
Сродне амини
|
анилин |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Референце инфокутије | |
Бензиламин је хемијско једињење са формулом C6H5CH2NH2. Оно се састоји од бензил групе, C6H5CH2, везане за аминску функционалну групу. Ова безбојна течност је широко кориштени прекурзор у органској синтези.
Бензиламин се припрема хидрогенацијом бензонитрила.
Он се користи као извор амонијака, пошто се након N-алкилације, бензил група може одстранити хидрогенолизом:[5]
- C6H5CH2NH2 + 2 RBr → C6H5CH2NR2 + 2 HBr
- C6H5CH2NR2 + H2 → C6H5CH3 + R2NH
Типично се користи база у првом степену за апсорпцију HBr.
Литература
[уреди | уреди извор]- ^ Јоанне Wиxон; Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст. 17 (1): 48—55. дои:10.1002/(СИЦИ)1097-0061(200004)17:1<48::АИД-YЕА2>3.0.ЦО;2-Х.
- ^ „Солубилитy оф бензyламине ин метханол”.[мртва веза]
- ^ Hall, H.K., J. Am. Chem. Soc., 1957, 79, 5441.
- ^ „Fischer Scientific”.
- ^ Gatto, V. J.; Miller, S. R.; Gokel, G. W. (1993). „4,13-Diaza-18-Crown-6”. Org. Synth. ; Coll. Vol., 8, стр. 152 (primer alklilacije benzilamina kome sledi hidrogenoliza).