Рацемизација
Изглед
У хемији, рацемизација се односи на конвертовање једне енантиомерно чисте материје (у којој је само један енантиомер присутан) у смешу где постоји више од једног енантиомера. Ако рацемизација произведе смешу у којој су енантиомери присутни у једнаким количинама, настали материјал је рацемиски, или рацемат.[1]
Стереохемија
[уреди | уреди извор]Хирални молекули имају две форме (у свакој тачки асиметрије) које се разликују у њиховим оптичким карактеристикама. Леворотаторна форма ((−)-форма) ротора раван поларизације зрака светлости на лево, док декстроротаторна форма ((+)-форма) ротира раван поларизације светлости на десно. Ове две форме, које се не могу суперимпозирати ротацијом у тродимензионом простору, су енантиомери.
Види још
[уреди | уреди извор]Референце
[уреди | уреди извор]- ^ Андреw Стреитwиесер, Цлаyтон Х. Хеатхцоцк (1985). Интродуцтион то Органиц Цхемистрy (3рд изд.). Маxwелл МацМиллан. стр. 122—124. ИСБН 978-0-02-946720-6.
Литература
[уреди | уреди извор]- Ернест L. Елиел; Самуел Х. Wилен (1994). Стереоцхемистрy оф Органиц Цомпоундс (1 изд.). Wилеy, Јохн & Сонс, Инцорпоратед. ИСБН 978-0-471-01670-0.
- Ернест L. Елиел; Самуел Х. Wилен; Мицхаел П. Доyле (29. 3. 2001). Басиц Органиц Стереоцхемистрy (1. изд.). Wилеy-Интерсциенце. ИСБН 978-0-471-37499-2.
- Курт Мартин Мислоw Курт Мислоw (15. 1. 2003). Интродуцтион то Стереоцхемистрy. Довер Публицатионс. ИСБН 978-0-486-42530-6.
- D. Насипури (1994). Стереоцхемистрy оф Органиц Цомпоундс: Принциплес анд Апплицатионс (2. изд.). Соутх Асиа Боокс. ИСБН 978-81-224-0570-5.
- Андреw Стреитwиесер, Цлаyтон Х. Хеатхцоцк (1985). Интродуцтион то Органиц Цхемистрy (3рд изд.). Маxwелл МацМиллан. стр. 122—124. ИСБН 978-0-02-946720-6.