Пређи на садржај

p-Krezol

С Википедије, слободне енциклопедије
p-Krezol
Skeletal formula of para-cresol
3D model of p-cresol
Nazivi
IUPAC naziv
4-Metilfenol
Drugi nazivi
4-Hidroksitoluen, p-Hidroksitoluen, p-Metilfenol
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChEBI
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.003.090
KEGG[1]
RTECS GO6475000
UNII
  • Cc1ccc(O)cc1
Svojstva
C7H8O
Molarna masa 108,13
Agregatno stanje bezbojni prizmatični kristali
Gustina 1,0347 g/ml
Tačka topljenja 355 °C (671 °F; 628 K)
Tačka ključanja 2.018 °C (3.664 °F; 2.291 K)
2,4 g/100 ml na 40 °C
5,3 g/100 ml na 100 °C
Rastvorljivost u etanol potpuno se meša
Rastvorljivost u dietil etar potpuno se meša
Indeks refrakcije (nD) 1,5395
Opasnosti
Opasnost u toku rada Može da proizvede fatalne posledice ako se proguta, udahne ili apsorbuje kroz kožu
Bezbednost prilikom rukovanja External MSDS
R-oznake R34 R24 R25
S-oznake S36 S37 S39 S45
NFPA 704
NFPA 704 four-colored diamondFlammability code 1: Must be pre-heated before ignition can occur. Flash point over 93 °C (200 °F). E.g., canola oilHealth code 3: Short exposure could cause serious temporary or residual injury. E.g., chlorine gasКод реактивности 0: Нормално стабилан, чак и под стањем изложености ватри; није реактиван с водом (нпр. течни азот)Special hazards (white): no code
1
3
0
Srodna jedinjenja
Srodne materije
o-krezol, m-krezol, fenol
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

p-Krezol (4-metilfenol) je fenol s formulom (CH3)C6H4(OH). On je pozicioni izomer; druga dva su m-krezol i o-krezol.[2][3]

Pojava u prirodi

[уреди | уреди извор]

p-Krezol je glavna komponenta zadaha svinja.[4]

4-metilfenol je komponenta ljudskog znoja. On je komponenta ljudskog zadaha koja privlači ženke komaraca.[5]

  1. ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  2. ^ Clayden, Jonathan; Greeves, Nick; Warren, Stuart; Wothers, Peter (2001). Organic Chemistry (I изд.). Oxford University Press. ISBN 978-0-19-850346-0. 
  3. ^ Morrison Robert Thornton; Boyd Robert Neilson (2006). Organic chemistry. Engelwood Cliffs, New Jersey: Prentice Hall. ISBN 8120307658. 
  4. ^ Why study pig odor? Pig manure research may not smell like roses, but it's definitely not just pork in the latest federal spending bill
  5. ^ Olfaction: Mosquito receptor for human-sweat odorant

Spoljašnje veze

[уреди | уреди извор]