1,3-Butadien

Из Википедије, слободне енциклопедије
1,3-Butadien
1,3-Butadiene
1,3-Butadiene
1,3-Butadiene-3d.png
Nazivi
IUPAC naziv
But-1,3-dien
Drugi nazivi
Bietilen
Eritren
Divinil
Viniletilen
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.003.138
KEGG[1]
RTECS EI9275000
UNII
UN broj 1010
Svojstva
C4H6
Molarna masa 54.0916
Agregatno stanje bezbojni gas
ili ohlađena tečnost
Gustina 0.64 g/cm3 na -6 °C, tečnost
Tačka topljenja -108.9 °C, 164.3 K, -164.0 °F
Tačka ključanja −44 °C (−47 °F; 229 K)
735 ppm
Viskoznost 0.25 cP ma 0 °C
Opasnosti
Opasnost u toku rada zapaljiv, iritant, karcinogen
Bezbednost prilikom rukovanja ECSC 0017
R-oznake R45 R46 R12
S-oznake S45 S53
Tačka paljenja −85 °C (−121 °F; 188 K) takča autopaljenja tečnosti[4]
420 °C (788 °F; 693 K)
Eksplozivni limiti 2–12%
Letalna doza ili koncentracija (LD, LC):
LD50 (LD50)
548 mg/kg (pacov, oralno)
LC50 (LC50)
115,111 ppm (miš)
122,000 ppm (miš, 2 h)
126,667 ppm (pacov, 4 h)
130,000 ppm (pacov, 4 h)[5]
LCLo (LCLo)
250,000 ppm (pacov, 30 min)[5]
SAD zdravstvene granice izlaganja (NIOSH):
PEL (dozvoljivo)
TWA 1 ppm ST 5 ppm[4]
REL (preporučeno)
potential occupational carcinogen[4]
IDLH (neposredna opasnost)
2000 ppm[4]
Srodna jedinjenja
Srodne alkeni
i dieni
Izopren
hloropren
Srodna jedinjenja
Butan
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

1,3-Butadien je jednostavan konjugovani dien sa formulom C4H6.[6][7] On je važna industrijska hemikalija koja se koristi kao monomer u produkciji sintetičke gume. Reč butadien se najčešće odnosi na 1,3-butadien.

Ime butadien se takođe može odnosi na izomer, 1,2-butadien, međutim taj alen se teško priprema i nema industrijski značaj.

Reference[уреди]

  1. Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  2. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  edit
  3. Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. 4,0 4,1 4,2 4,3 NIOSH Džepni vodič hemijskih hazarda 0067
  5. 5,0 5,1 „1,3-Butadiene”. Immediately Dangerous to Life and Health. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 
  6. Clayden, Jonathan; Greeves, Nick; Warren, Stuart; Wothers, Peter (2001). Organic Chemistry (I изд.). Oxford University Press. ISBN 978-0-19-850346-0. 
  7. Smith, Michael B.; March, Jerry (2007). Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (6th изд.). New York: Wiley-Interscience. ISBN 0-471-72091-7. 

Vidi još[уреди]

Spoljašnje veze[уреди]