CP-532,903

Из Википедије, слободне енциклопедије
CP-532,903
CP-532,903.svg
Nazivi
IUPAC naziv
metilamid (2S,3S,4R,5R)-3-amino-5-[6-(2,5-dihlorobenzilamino)purin-9-il]-4-hidroksitetrahidrofuran-2-karboksilne kiseline
Drugi nazivi
CP-532,903
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChemSpider
Svojstva
C18H19Cl2N7O3
Molarna masa 452,294
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

CP-532,903 je selektivni agonist adenozinskog A3 receptora. On ima antiinflamatorno dejstvo i pokazano je da redukuje generaciju superoksida u oštećenim tkivima,[3] i da pruža zaštiti protiv oštećenja tkiva nakon miokardijalne ishemije,[4] što je posredovano interakcijom sa ATP-senzitivnim kalcijumskim kanalima.[5]

Reference[уреди]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. van der Hoeven D, Wan TC, Auchampach JA. Activation of the A(3) adenosine receptor suppresses superoxide production and chemotaxis of mouse bone marrow neutrophils. Molecular Pharmacology. 2008 Sep;74(3):685-96. PMID 18583455
  4. Tracey WR, Magee WP, Oleynek JJ, Hill RJ, Smith AH, Flynn DM, Knight DR. Novel N6-substituted adenosine 5'-N-methyluronamides with high selectivity for human adenosine A3 receptors reduce ischemic myocardial injury. American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology. 2003 Dec;285(6):H2780-7. PMID 12919933
  5. Wan TC, Ge ZD, Tampo A, Mio Y, Bienengraeber MW, Tracey WR, Gross GJ, Kwok WM, Auchampach JA. The A3 adenosine receptor agonist CP-532,903 [N6-(2,5-dichlorobenzyl)-3'-aminoadenosine-5'-N-methylcarboxamide] protects against myocardial ischemia/reperfusion injury via the sarcolemmal ATP-sensitive potassium channel. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 2008 Jan;324(1):234-43. doi:10.1124/jpet.107.127480 PMID 17906066

Spoljašnje veze[уреди]