Dipiridamol

Dipiridamol
IUPAC ime
	2,2',2'',2'''-(4,8-di(piperidin-1-il)pirimido[5,4-d]pirimidin-2,6-diil)bis(azanetriil)tetraetanol
Klinički podaci
Prodajno ime	Persantin
Drugs.com	Monografija
MedlinePlus	a682830
Kategorija trudnoće	B;
Način primene	PO, IV
Pravni status
Pravni status	UK: POM (Samo na recepat) ; US: ℞-only ;
Farmakokinetički podaci
Vezivanje proteina	99%
Metabolizam	Hepatic
Poluvreme eliminacije	Alfa (40 min), Beta (10 sati)
Identifikatori
CAS broj	58-32-2
ATC kod	B01AC07 (WHO)
PubChem	CID 3108
DrugBank	DB00975
ChemSpider	2997
UNII	64ALC7F90C
KEGG	D00302
ChEBI	CHEBI:4653
ChEMBL	CHEMBL932
Hemijski podaci
Formula	C24H40N8O4
Molarna masa	504,626 g/mol
	SMILES n3c(nc2c(nc(nc2N1CCCCC1)N(CCO)CCO)c3N4CCCCC4)N(CCO)CCO; ;
	InChI InChI=1S/C24H40N8O4/c33-15-11-31(12-16-34)23-26-20-19(21(27-23)29-7-3-1-4-8-29)25-24(32(13-17-35)14-18-36)28-22(20)30-9-5-2-6-10-30/h33-36H,1-18H2 ; Key:IZEKFCXSFNUWAM-UHFFFAOYSA-N ;

Dipiridamol (Persantin, Antistenokardin) je lek koji inhibira formiranje tromba^[1] pri hroničnoj primeni i uzrokuje vazodilataciju kad se koristi u visokim dozama tokom kratkog vremenskog intervala.

Mehanizam i dejstvo[уреди | уреди извор]

On deluje kao inhibitor tromboksanske sintaze, te snižava TXA2 nivoe i time sprečava njeno dejstvo (agregaciju trombocita, bronhokonstrikciju i vazokonstrikciju).
On inhibira ćelijsko preuzimanje adenozina u trombocite, crvena krvna zrnca i endotelne ćelije čime dovodi do povećanja ekstracelularne koncentracije adenozina.
Dipiridamol takođe inhibira fosfodiesterazu, koja normalno razlaže cAMP