N-acetilglutaminska kiselina

С Википедије, слободне енциклопедије


N-Acetilglutaminska kiselina
Skeletal formula of N-acetylglutamic acid
Nazivi
IUPAC naziv
2-Acetamidopentandionska kiselina[1]
Drugi nazivi
Acetilglutaminska kiselina
Identifikacija
3D model (Jmol)
3DMet B00147
Abrevijacija
  • N-Acetil-Glu
  • NAcGlu
  • Ac-Glu-OH
Bajlštajn 1727473 S
ChEBI
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.024.899
EC broj 227-388-6
KEGG[2]
MeSH N-acetylglutamate
RTECS LZ9725000 S
  • Cc(:[o]):[nH]C(CCc(:[o]):[oH])c([OH]):[o]
  • CC(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O
Svojstva
C7H11NO5
Molarna masa 189,17 g·mol−1
Agregatno stanje Beli kristali
Gustina 1 g mL−1
36 g L−1
Opasnosti
Letalna doza ili koncentracija (LD, LC):
LD50 (LD50)
>7 g kg−1 (oralno, pacov)
Srodna jedinjenja
Srodne alkanoinske kiseline
Srodna jedinjenja
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

N-Acetilglutaminska kiselina (NAcGlu) se biosintetiše iz glutaminske kiseline i acetil-CoA posredstvom enzima N-acetilglutamat sintaza. Arginin je aktivator ove reakcije.

Reverzna reakcija, hidroliza acetilne grupe, se katalizuje specifičnom hidrolazom.

NAcGlu aktivira karbamoil fosfat sintetazu u ciklusu ureje.

Reference[уреди | уреди извор]

  1. ^ „N-Acetyl-DL-glutamic acid - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 25. 3. 2005. Identification. Приступљено 25. 6. 2012. 
  2. ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  3. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  4. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 

Vidi još[уреди | уреди извор]

Spoljašnje veze[уреди | уреди извор]