Nitroimidazol

Из Википедије, слободне енциклопедије
Иди на навигацију Иди на претрагу
5-Nitroimidazol[1]
4-Nitroimidazole.png
Nazivi
IUPAC naziv
5-Nitro-1H-imidazol
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChemSpider
Svojstva
C3H3N3O2
Molarna masa 113,07 g/mol
Tačka topljenja 303 °C (razlaže se)
Opasnosti
Opasnost u toku rada Xn
R-oznake R20/21/22 R36/37/38
S-oznake S26 S36/37
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

5-Nitroimidazol je imidazolni derivat koji sadrži nitro grupu.

Derivati nitroimidazola sačinjavaju klasu nitroimidazolnih antibiotika, koji se koriste za suzbijanje anaerobnih bakterija i parazitskih infekcija.[4] Jedan od lekova u široj upotrebi je metronidazol (Flagyl). Druga heterociklična jedinjenja kao što su nitrotiazoli (tiazoli) se takođe koriste u tu svrhu. Nitroheterociklična jedinjenja mogu da budu reduktivno aktivirana u hipoksičnim ćelijama, i zatim dolazi do redoks recikliranja ili dekompozicije do toksičnih produkata.[5]

Tri primera nitroimidazola: metronidazol, tinidazol, i nimorazol

Reference[уреди]

  1. ^ 4-Nitroimidazole at Sigma-Aldrich
  2. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  3. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. ^ Mital A (2009). „Synthetic Nitroimidazoles: Biological Activities and Mutagenicity Relationships”. Sci Pharm. 77 (3): 497—520. doi:10.3797/scipharm.0907-14. 
  5. ^ Juchau, MR (1989). „Bioactivation in chemical teratogenesis”. Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 29: 165—167. PMID 2658769. doi:10.1146/annurev.pa.29.040189.001121. 

Spoljašnje veze[уреди]