Gatifloksacin

Из Википедије, слободне енциклопедије
Иди на навигацију Иди на претрагу
Gatifloksacin
Gatifloxacin.svg
Gatifloxacin ball-and-stick.png
Klinički podaci
Prodajno imeTequin, Zymar
Drugs.comMonografija
Način primeneOftalmički
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije7-14 h
Identifikatori
CAS broj112811-59-3 ДаY
ATC kodJ01MA16 (WHO), S01AE06
PubChemCID 5379
DrugBankDB01044 ДаY
ChemSpider5186 ДаY
KEGGC07661 ДаY
ChEBICHEBI:5280 ДаY
ChEMBLCHEMBL31 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC19H22FN3O4
Molarna masa375,394
Fizički podaci
Tačka topljenja182—185 °C (360—365 °F)

Gatifloksacin je organsko jedinjenje, koje sadrži 19 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 375,394 Da.[1][2][3][4]

Osobine[уреди]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 7
Broj donora vodonika 2
Broj rotacionih veza 4
Particioni koeficijent[5] (ALogP) -0,9
Rastvorljivost[6] (logS, log(mol/L)) -2,7
Polarna površina[7] (PSA, Å2) 82,1

Reference[уреди]

  1. ^ Park-Wyllie LY, Juurlink DN, Kopp A, Shah BR, Stukel TA, Stumpo C, Dresser L, Low DE, Mamdani MM: Outpatient gatifloxacin therapy and dysglycemia in older adults. N Engl J Med. 2006 Mar 30;354(13):1352-61. Epub 2006 Mar 1. PMID 16510739
  2. ^ Gurwitz JH: Serious adverse drug effects--seeing the trees through the forest. N Engl J Med. 2006 Mar 30;354(13):1413-5. Epub 2006 Mar 1. PMID 16510740
  3. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.  уреди
  4. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.  уреди
  5. ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  6. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.  уреди
  7. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.  уреди

Literatura[уреди]

Spoljašnje veze[уреди]

Star of life.svgMolimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).