Propilamin

Из Википедије, слободне енциклопедије
Propilamin
IUPAC ime
Drugi nazivi 1-Aminopropan
n-Propilamin
Identifikacija
CAS registarski broj 107-10-8 ДаY
PubChem[2][3] 7852
ChemSpider[4] 7564 ДаY
EINECS broj 203-462-3
UN broj 1277
ChEBI 39870
ChEMBL[5] CHEMBL14409 ДаY
RTECS UH9100000
Bajlštajn 1098243
Gmelin Referenca 1529
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C3H9N
Molarna masa 59.11 g mol−1
Agregatno stanje Bezbojna tečnost
Miris slično amonijaku
Gustina 719 mg mL–1
Tačka topljenja

-83 °C, 190.15 K, -117 °F

Tačka ključanja

47-51 °C, 320-324 K, 116-124 °F

Rastvorljivost u vodi meša se
log P 0,547
Napon pare 33,01 kPa (na 20 °C)
kH 660 μmol Pa−1 kg−1
Indeks refrakcije (nD) 1,388
Termohemija
Standardna entalpija stvaranja jedinjenja ΔfHo298 −101,9–−101,1 kJ mol−1
Std entalpija
sagorevanja
ΔcHo298
−2,368–−2,362 MJ mol−1
Standardna molarna entropija So298 227,44 J K−1 mol−1
Specifični toplotni kapacitet, C 162,51 J K−1 mol−1
Hazardi
GHS grafikoni The flame pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) The corrosion pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) The skull-and-crossbones pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)
GHS signalna reč DANGER
H225, H302, H311, H314, H331
P210, P261, P280, P305+351+338, P310
Flammable F Corrosive C
R-oznake R11, R20/21/22, R34
S-oznake S26, S36/37/39, S45
Tačka paljenja −30 °C
Eksplozivni limiti 2–10.4%
Letalna doza ili koncentracija (LD, LC):
LD50 (LD50)
370 mg kg−1(oralno, pacov)
402,6 mg kg−1 (dermalno, zec)
Srodna jedinjenja
Srodne alkanamini
Etilamin, etilenediamin, izopropilamin, 1,2-diaminopropan, 1,3-diaminopropan, izobutilamin, tert-butilamin, n-butilamin

 ДаY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Propilamin (n-propilamin) je amin sa hemijskom formulom C3H9N. Propilamin je slaba baza sa Kb vrednošću od 4.7 × 10-4.

Priprema[уреди]

Propil amin hidrohlorid se može pripremiti reakcijom 1-propil alkohola sa amonijum hloridom u vodi na visokoj temperaturi i pritisku koristeći Luisovu kiselinu kao katalizator sa feri hloridom.

Reference[уреди]

  1. „Propylamine - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26. 3. 2005. Identification and Related Records. Приступљено 4. 5. 2012. 
  2. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  3. Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform. 2 (1): 3. doi:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  5. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res. 40 (Database issue): D1100—7. doi:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit

Spoljašnje veze[уреди]