Propilamin

Из Википедије, слободне енциклопедије
Propilamin
Skeletal formula of propylamine
Nazivi
IUPAC naziv
Propan-1-amin[1]
Drugi nazivi
1-Aminopropan
n-Propilamin
Identifikacija
3D model (Jmol)
Bajlštajn 1098243
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.003.149
EC broj 203-462-3
Gmelin Referenca 1529
RTECS UH9100000
UN broj 1277
Svojstva
C3H9N
Molarna masa 59,11 g·mol−1
Agregatno stanje Bezbojna tečnost
Miris slično amonijaku
Gustina 719 mg mL–1
Tačka topljenja 18.742 °C; 33.767 °F; 19.015 K
meša se
log P 0,547
Napon pare 33,01 kPa (na 20 °C)
kH 660 μmol Pa−1 kg−1
Indeks refrakcije (nD) 1,388
Termohemija
Specifični toplotni kapacitet, C 162,51 J K−1 mol−1
Standardna molarna entropija So298 227,44 J K−1 mol−1
Standardna entalpija stvaranja jedinjenja ΔfHo298 −101,9–−101,1 kJ mol−1
Std entalpija
sagorevanja
ΔcHo298
−2,368–−2,362 MJ mol−1
Opasnosti
GHS grafikoni The flame pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) The corrosion pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) The skull-and-crossbones pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)
GHS signalna reč DANGER
H225, H302, H311, H314, H331
P210, P261, P280, P305+351+338, P310
Flammable F Corrosive C
R-oznake R11, R20/21/22, R34
S-oznake S26, S36/37/39, S45
Tačka paljenja −30 °C
Eksplozivni limiti 2–10.4%
Letalna doza ili koncentracija (LD, LC):
LD50 (LD50)
370 mg kg−1(oralno, pacov)
402,6 mg kg−1 (dermalno, zec)
Srodna jedinjenja
Srodne alkanamini
Etilamin, etilenediamin, izopropilamin, 1,2-diaminopropan, 1,3-diaminopropan, izobutilamin, tert-butilamin, n-butilamin
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

Propilamin (n-propilamin) je amin sa hemijskom formulom C3H9N. Propilamin je slaba baza sa Kb vrednošću od 4.7 × 10-4.

Priprema[уреди]

Propil amin hidrohlorid se može pripremiti reakcijom 1-propil alkohola sa amonijum hloridom u vodi na visokoj temperaturi i pritisku koristeći Luisovu kiselinu kao katalizator sa feri hloridom.

Reference[уреди]

  1. „Propylamine - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26. 3. 2005. Identification and Related Records. Приступљено 4. 5. 2012. 
  2. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  edit
  3. Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 

Spoljašnje veze[уреди]