1,3-Diaminopropan
(преусмерено са 1,3-diaminopropan)
| |
| Nazivi | |
|---|---|
| IUPAC naziv
Propan-1,3-diamin
| |
Drugi nazivi
| |
| Identifikacija | |
3D model (Jmol)
|
|
| 3DMet | B00214 |
| Abrevijacija | TMEDA |
| Bajlštajn | 605277 |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.003.367 |
| EC broj | 203-702-7 |
| Gmelin Referenca | 1298 |
| KEGG[1] | |
| MeSH | trimethylenediamine |
| RTECS | TX6825000 |
| UN broj | 2922 |
| |
| Svojstva | |
| C3H10N2 | |
| Molarna masa | 74,13 g·mol−1 |
| Agregatno stanje | Bezbojna tečnost |
| Miris | Ima miris ribe, amonijaka |
| Gustina | 888 mg mL−1 |
| Tačka topljenja | 25.842 °C; 46.547 °F; 26.115 K |
| Tačka ključanja | 3.859 °C; 6.978 °F; 4.132 K |
| log P | −1,4 |
| Napon pare | <1,1 kPa (na 20 °C) |
| Indeks refrakcije (nD) | 1,458 |
| Opasnosti | |
| GHS grafikoni |   
|
| GHS signalna reč | Opasnost |
| H226, H302, H310, H314 | |
| P280, P302+350, P305+351+338, P310 | |
EU klasifikacija (DSD)
|
 T  C
|
| R-oznake | R10, R22, R24, R35 |
| S-oznake | S26, S36/37/39, S45 |
| NFPA 704 | |
| Tačka paljenja | 51 °C (124 °F; 324 K) |
| 350 °C (662 °F; 623 K) | |
| Eksplozivni limiti | 2.8–15.2% |
| Letalna doza ili koncentracija (LD, LC): | |
LD50 (LD50)
|
|
| Srodna jedinjenja | |
Srodne alkanamini
|
|
Srodna jedinjenja
|
2-Metil-2-nitrozopropan |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 verifikuj (šta je   ?)
| |
| Reference infokutije | |
1,3-Diaminopropan je jednostavni amin. Kalijumova so se koristi u alkin ziper reakciji, objavljenoj 1975.[4]
Reference[уреди | уреди извор]
- ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ C. A. Brown and A. Yamashita (1975). „Saline hydrides 2and superbases in organic reactions. IX. Acetylene zipper. Exceptionally facile contrathermodynamic multipositional isomeriazation of alkynes with potassium 3-aminopropylamide”. J. Am. Chem. Soc. 97 (4): 891—892. doi:10.1021/ja00837a034.
