Хромозом 19 (човек)
Хромозом 19 је аутозомни хромозом деветнаести по величини у хуманом кариотипу. Према положају центромере припада метацентричним хромозомима. Према Денверској конференцији из 1960. године сврстан је у F групу. Изграђен је од 67 милиона парова база ДНК што представља од 2-2,5 укупне количине ДНК у ћелији.
Мапирани гени и болести/поремећаји
[уреди | уреди извор]
Гени мапирани на овом хромозому узрокују следеће болести и поремећаје:
- осетљивост на коксаки вирус
- циклична хематопоеза
- склоност крварењу
- муколитидоза
- глутарацидурија, тип 1
- липосарком
- епизодична атаксија, тип 2
- спиноцеребрална и церебрална атаксија
- акутна мијелоидна леукемија
- алфаманоцитоза, типови 1 и 2
- Алцхајмерова болест, касни почетак
- хиперкалцемија
- орофацијални расцеп
- мишићна дистрофија
- атеросклероза
- глиобластом
- Ксеродерма пигментозум
- породична хиперхолестеролемија и др.
Литература
[уреди | уреди извор]- Туцић, Н, Матић, Гордана: О генима и људима, Центар за примењену психологију, Београд, 2002.
- Маринковић, Д, Туцић, Н, Кекић, В: Генетика, Научна књига, Београд
- Татић, С, Костић, Г, Татић, Б: Хумани геном, ЗУНС, Београд, 2002.
- Матић, Гордана: Основи молекуларне биологије, Завет, Београд, 1997.
- Ридли, М: Геном - аутобиографија врсте у 23 поглавља, Плато, Београд, 2001.
- Prentis S: Биотехнологија, Школска књига, Загреб, 1991.
- Думановић, Ј, маринковић, Д, Денић, М: Генетички речник, Београд, 1985.
- Косановић, М, Диклић, В: Одабрана поглавља из хумане генетике, Београд, 1986.
- Лазаревић, М: Огледи из медицинске генетике, београд, 1986.
- Швоб, Т. и срадници: Основи опће и хумане генетике, Школска књига, Загреб, 1990.
Спољашње везе
[уреди | уреди извор]- БиоНет Школа Архивирано на сајту Wayback Machine (31. децембар 2013)
