Tiocijanska kiselina

Из Википедије, слободне енциклопедије
Tiocijanska kiselina[1]
Skeletal formula of thiocyanic acid
Skeletal formula of thiocyanic acid with the explicit hydrogen added
IUPAC ime
Identifikacija
CAS registarski broj 463-56-9 YesY
PubChem[3][4] 781
ChemSpider[5] 760 YesY
EINECS broj 207-337-4
KEGG[6] C01755
MeSH thiocyanic+acid
ChEBI 29200
ChEMBL[7] CHEMBL84336 YesY
Gmelin Referenca 25178
3DMet B00344
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula CHNS
Molarna masa 59.09 g mol−1
Rastvorljivost u vodi Meša se
log P 0,429
pKa 0,926
Baznost (pKb) 13,071
Opasnost
ЕU-klasifikacija Harmful Xn
EU-indeks 615-003-00-8
R-oznake R20/21/22, R32, R52/53
S-oznake (S2), S13
Srodna jedinjenja
Srodne alkannitrili

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Tiocijanska kiselna je hemijsko jedinjenje sa formulom HSCN, koje postoji kao smeša sa izomernim jedinjenjem izotiocijanskom kiselinom (HNCS).[8] Ona je sumporni analog cijanske kiseline (HOCN).

Ona je umereno slaba kiselina, sa pKa od 1,1 na 20°C i ekstrapolisanom jonskom jačinom od nula.[9]

Smatra se da HSCN ima trostruku vezu između ugljenika i azota. Ona je primećena spektroskopskim putem ali nije bila izolovana kao čista supstanca.[10]

Reference[уреди]

  1. ^ Merck Index, 11th Edition, 9257.
  2. ^ „thiocyanic acid (CHEBI:29200)“. Chemical Entities of Biological Interest. USA: European Bioinformatics Institute. 18. 10. 2009.. Main. Приступљено 5. 6. 2012.. 
  3. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.“. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  4. ^ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities“. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  5. ^ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining“. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  6. ^ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG“. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  7. ^ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery“. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  8. ^ Holleman, A. F.; Wiberg, E. Inorganic Chemistry Academic Press: San Diego, 2001. ISBN 0-12-352651-5.
  9. ^ Martell, A. E.; Smith, R. M.; Motelaitis, R. J. NIST Database 46 National Institute of Standards and Technology: Gaithersburg, MD, 2001.
  10. ^ Wierzejewska, M.; Mielke, Z. (2001). „Photolysis of Isothiocyanic Acid HNCS in Low-Temperature Matrices. Infrared Detection of HSCN and HSNC Isomers“. Chemical Physics Letters 349: 227–234. DOI:10.1016/S0009-2614(01)01180-0. 

Spoljašnje veze[уреди]