Хемохроматоза

Из Википедије, слободне енциклопедије
Иди на навигацију Иди на претрагу
Хемохроматоза
Хемосидеросис хигх маг.јпг
Микрограф хемосидерозе на биопсији јетре.
Класификација и спољашњи ресурси
Специјалностмедицинска генетика
ИЦД-10Р79.0
ИЦД-9-CMxxx
ДисеасесДБ5581
МеСХД019190

У медицини, хемохроматоза (презасићеност гвожђем) је појава акумулације гвожђа у телу, независно од разлога. Најважнији случајеви су наследне хемохроматозе (HHC), генетичка болест, и трансфузионо предозирање гвожђа, које може да буде резултат вишеструких трансфузија крви.

Клиничка презентација[уреди]

Органи у којима се хемохроматоза најчешће јавља су јетра, срце, и ендокрине жлезде.[1]

Хемохроматоза се може манифестовати следећим клиничким синдромима:[2]

Референце[уреди]

  1. ^ Андреwс Нанцy C. (1999). „Дисордерс оф Ирон Метаболисм”. Неw Енгланд Јоурнал оф Медицине. 341 (26): 1986—95. ПМИД 10607817. дои:10.1056/НЕЈМ199912233412607. 
  2. ^ Муртагх, Јохн (2007). Генерал Працтице. МцГраw Хилл Аустралиа. ИСБН 978-0-07-470436-3. 
  3. ^ Хемоцхроматосис, сyмптомс Бy Маyо Цлиниц стафф

Спољашње везе[уреди]

Стар оф лифе.свгМолимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).