Пређи на садржај

Лепирудин

С Википедије, слободне енциклопедије
Лепирудин
Клинички подаци
Drugs.comМонографија
Начин применеИнтравенозно
Фармакокинетички подаци
Полувреме елиминације1,3 х
ИзлучивањеРенално
Идентификатори
CAS број120993-53-5 ДаY
ATC кодB01AE02 (WHO)
DrugBankDB00001 ДаY
ChEMBLCHEMBL1201666 ДаY
Физички подаци
Тачка топљења65 °C (149 °F)

Лепирудинје идентичан са природним хирудином, осим што је леуцин замењен изолеуцином на N-терминалном крају молекула, и сулфатна група није присутна на тирозину у позицији 63. Он се производи помоћу ћелија квасца.[1][2][3]

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Smythe MA, Stephens JL, Koerber JM, Mattson JC: A comparison of lepirudin and argatroban outcomes. Clin Appl Thromb Hemost. 2005 Oct;11(4):371-4. PMID 16244762
  2. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.  уреди
  3. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.  уреди

Литература[уреди | уреди извор]

Спољашње везе[уреди | уреди извор]


Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).