Пропилен гликол
| |||
| |||
| Називи | |||
|---|---|---|---|
| IUPAC назив
Propan-1,2-diol
| |||
| Други називи
Пропилен гликол; α-Пропилен гликол; 1,2-Пропанедиол; 1,2-Дихидроксипропан; Метил етил гликол; МЕГ; Метилетилен гликол
| |||
| Идентификација | |||
3Д модел (Jmol)
|
|||
| ChEBI | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.000.307 | ||
| Е-бројеви | Е1520 (додатне хемикалије) | ||
| RTECS | ТY6300000 | ||
| УНИИ | |||
| |||
| Својства | |||
| C3H8O2 | |||
| Моларна маса | 76,10 g·mol−1 | ||
| Густина | 1,036 g/cm³ | ||
| Тачка топљења | −59 °C (−74 °F; 214 K) | ||
| Тачка кључања | 1.882 °C (3.420 °F; 2.155 K) | ||
| Меша се | |||
| Растворљивост у етанол | Меша се | ||
| Растворљивост у диетил етар | Меша се | ||
| Растворљивост у ацетон | Меша се | ||
| Растворљивост у хлороформ | Меша се | ||
| Топлотна проводљивост | 0,34 W/m-K (50% H2O @ 90 °C) | ||
| Опасности | |||
| Безбедност приликом руковања | External MSDS | ||
| S-oznake | S24 S25 | ||
| NFPA 704 | |||
| Srodna jedinjenja | |||
Srodne glikoli
|
Etilen glikol, 1,3-propandiol | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
 верификуј (шта је   ?)
| |||
| Референце инфокутије | |||
Пропилен гликол, такође познат као 1,2-пропандиол или пропан-1,2-диол, је органско једињење (диол или двоструки алкохол) са формулом C3H8O2. Он је безбојна, скоро безмирисна, прозирна, вискозна течност са слабо слатким укусом, хигроскопна и мешљива са водом, ацетоном, и цхлороформом.
Ово једињење се понекад назива α-пропилен гликол да би се направила разлика од изомера пропан-1,3-диола (β-пропилен гликола).
Продукција[уреди | уреди извор]
(S)-Пропандиол се може синтетисати из D-манитола, на следећи начин:[4]
-Propanediol_from_D-Mannitol.png)
Референце[уреди | уреди извор]
- ^ Merck Index, 11th Edition, 7868
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.
- ^ Ханессиан, Степхен (1983). Тотал Сyнтхесис оф Натурал Продуцтс: Тхе 'Цхирон' Аппроацх. Пергамон пресс. стр. 41. ИСБН 978-0080307152.
Спољашње везе[уреди | уреди извор]
- Propylene glycol website
- WebBook page for C3H8O2
- ATSDR - Case Studies in Environmental Medicine: Ethylene Glycol and Propylene Glycol Toxicity U.S. Department of Health and Human Services (public domain)
- Propylene Glycol - chemical product info: properties, production, applications.
- Everyday Substances Increase Risk of Allergies in Children, Swedish Study Reveals
- ChemSub Online: Propylene glycol
| Државне | |
|---|---|
| Остале | |
