2-Fosfoglicerinska kiselina — разлика између измена

2-Fosfoglicerinska kiselina
Nazivi
	IUPAC naziv 3-hidroksi-2-fosfonoksipropanska kiselina
	Drugi nazivi 2PG
Identifikacija
CAS broj	2553-59-5 ;
3D model (Jmol)	interaktivna slika; interaktivna slika;
ChemSpider	58 ;
PubChem C ID	59;
	SMILES C(C(C(=O)O)OP(=O)(O)O)O; O=P(O)(O)OC(C(=O)O)CO; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C3H7O7P
Molarna masa	186,06 g/mol
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

Интерактиван преглед историје

← Старија измена Новија измена →

Садржај обрисан Садржај додат

ВизуелноВикитекст

Инлајн

Верзија на датум 29. август 2017. у 13:29

2-Fosfoglicerinska kiselina (2PG, 2-fosfoglicerat) je glicerinska kiselina koja služi kao supstrat u glikolizi.^[3]^[4] Ona se posredstvom enolaze pretvara u fosfoenolpiruvat (PEP), što je predzadnji korak konverzije glukoze u piruvat.

U glikolizi

[[3-Fosfoglicerinska kiselina\|3-fosfo-D-glicerat]]	Fosfogliceromutaza	[[2-Fosfoglicerat\|2-fosfo-D-glicerat]]	Enolaza		fosfoenolpiruvat

				H₂O

				H₂O

	Fosfogliceromutaza		Enolaza

Јedinjenje C00197 u KEGG Metabolički put bazi podataka. Enzim 5.4.2.1 u KEGG Metabolički put bazi podataka. Јedinjenje C00631 u KEGG Metabolički put bazi podataka. Enzim 4.2.1.11 u KEGG Metabolički put bazi podataka. Јedinjenje C00074 u KEGG Metabolički put bazi podataka.

Vidi još

3-Fosfoglicerinska kiselina

Reference

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Bailey, Regina. „10 Steps of Glycolysis”.
^ Campbell, Neil A. (2006). Biology: Exploring Life. Boston, Massachusetts: Pearson Prentice Hall. ISBN 0-13-250882-6. Непознати параметар |coauthors= игнорисан [|author= се препоручује] (помоћ)

Literatura

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[2] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] Bailey, Regina. „10 Steps of Glycolysis”.

[4] Campbell, Neil A. (2006). Biology: Exploring Life. Boston, Massachusetts: Pearson Prentice Hall. ISBN 0-13-250882-6. Непознати параметар |coauthors= игнорисан [|author= се препоручује] (помоћ)

[1]

[2]

[3]

[4]

@@ Ред 48: / Ред 48: @@
 | style="background:lightgreen" | [[fosfoenolpiruvat]]
 |-
-| rowspan="5" | [[Датотека:3-phospho-D-glycerate.svg]]
+| rowspan="5" | [[Датотека:3-phospho-D-glycerate.svg|100px]]
 | colspan="2" style="width:75px" | &nbsp;
 | rowspan="5" | [[Датотека:2-phospho-D-glycerate_wpmp.png]]
@@ Ред 59: / Ред 59: @@
 | -{H}-<sub>2</sub>O
 |-
-| colspan="2" style="width:75px" | [[Датотека:Biochem_reaction_arrow_reversible_NNNN_horiz_med.png|75px]]
+| colspan="2" style="width:75px" | [[Датотека:Biochem_reaction_arrow_reversible_NNNN_horiz_med.svg|75px]]
-| colspan="2" style="width:75px" | [[Датотека:Biochem_reaction_arrow_reversible_NYYN_horiz_med.png|75px]]
+| colspan="2" style="width:75px" | [[Датотека:Biochem_reaction_arrow_reversible_NYYN_horiz_med.svg|75px]]
 |-
 |