3-Fosfoglicerinska kiselina

Из Википедије, слободне енциклопедије
3-Fosfoglicerinska kiselina
IUPAC ime
Identifikacija
CAS registarski broj 820-11-1 YesY
PubChem[1][2] 439183
ChemSpider[3] 388326 YesY
ChEBI 17794
ChEMBL[4] CHEMBL1160563 YesY
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C3H7O7P
Molarna masa 186.06 g mol−1

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

3-Fosfoglicerinska kiselina (3PG, glicerat 3-fosfat, GP) je biohemijski značajan trougljenični molekul koji je metabolički intermedijer u glikolizi[5] i Kalvinovom ciklusu.[6] Ovo jedinjenje se često naziva PGA u kontekstu Kalvinovog ciklusa. 3-Fosfoglicerat je rezultant razlaganja šestougljeničnog intermedijera koji je veoma nestabilan. Dva molekula 3-fosfoglicerata se formiraju za svaki molekul CO2.

Glikoliza[уреди]

1,3-bisfosfo-D-glicerat 3-fosfoglicerat kinaza 3-fosfo-D-glicerat Phosphoglyceromutase 2-fosfo-D-glicerat
1,3-bisphospho-D-glycerate.svg   3-phospho-D-glycerate.svg   2-phospho-D-glycerate wpmp.png
ADP ATP
Biochem reaction arrow reversible YYYY horiz med.png Biochem reaction arrow reversible NNNN horiz med.png
ADP ATP
   
  3-fosfoglicerat kinaza   Fosfogliceromutaza

Јedinjenje C00236 u KEGG Metabolički put bazi podataka. Enzim 2.7.2.3 u KEGG Metabolički put bazi podataka. Јedinjenje C00197 u KEGG Metabolički put bazi podataka. Enzim 5.4.2.1 u KEGG Metabolički put bazi podataka. Јedinjenje C00631 u KEGG Metabolički put bazi podataka.

Vidi još[уреди]


Reference[уреди]

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.“. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. ^ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities“. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining“. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. ^ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery“. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  5. ^ Bailey, Regina. „10 Steps of Glycolysis“. 
  6. ^ Campbell, Neil A.; Brad Williamson; Robin J. Heyden (2006). Biology: Exploring Life. Boston, Massachusetts: Pearson Prentice Hall. ISBN 0-13-250882-6. 

Literatura[уреди]