2-Fosfoglicerinska kiselina

Из Википедије, слободне енциклопедије
2-Fosfoglicerinska kiselina
2-Phosphoglycerate.png
Nazivi
IUPAC naziv
3-hidroksi-2-fosfonoksipropanska kiselina
Drugi nazivi
2PG
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChemSpider
Svojstva
C3H7O7P
Molarna masa 186,06 g/mol
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

2-Fosfoglicerinska kiselina (2PG, 2-fosfoglicerat) je glicerinska kiselina koja služi kao supstrat u glikolizi.[3][4] Ona se posredstvom enolaze pretvara u fosfoenolpiruvat (PEP), što je predzadnji korak konverzije glukoze u piruvat.

U glikolizi[уреди]

3-fosfo-D-glicerat Fosfogliceromutaza 2-fosfo-D-glicerat Enolaza fosfoenolpiruvat
3-phospho-D-glycerate.svg   2-phospho-D-glycerate wpmp.png   Phosphoenolpyruvate wpmp.png
H2O
Biochem reaction arrow reversible NNNN horiz med.svg Biochem reaction arrow reversible NYYN horiz med.svg
H2O
   
  Fosfogliceromutaza   Enolaza

Јedinjenje C00197 u KEGG Metabolički put bazi podataka. Enzim 5.4.2.1 u KEGG Metabolički put bazi podataka. Јedinjenje C00631 u KEGG Metabolički put bazi podataka. Enzim 4.2.1.11 u KEGG Metabolički put bazi podataka. Јedinjenje C00074 u KEGG Metabolički put bazi podataka.

Vidi još[уреди]

Reference[уреди]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  edit
  2. Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Bailey, Regina. „10 Steps of Glycolysis”. 
  4. Campbell, Neil A.; Brad Williamson; Robin J. Heyden (2006). Biology: Exploring Life. Boston, Massachusetts: Pearson Prentice Hall. ISBN 0-13-250882-6. 

Literatura[уреди]