Hidrazid
Hidrazidi u organskoj hemiji su klasa organiskih jedinjenja koji imaju zajedničku funkcionalnu grupu karakterisanu prisustvom kovalentne veze između dva azota, sa 4 supstituenta bar jedan od kojih je acil grupa.[1] Opšta struktura hidrazida je E(=O)-NR-NR2, gde je R frekventno vodonik.[1] Hidrazidi se mogu dalje klasifikovati po atomu koji je vezan za kiseonik: karbohidrazidi (R-C(=O)-NH-NH2), sulfonohidrazidi (R-S(=O)2-NH-NH2), i fosfonski dihidrazidi (R-P(=O)(-NH-NH2)2.[1] Srodni hidrazini nemaju acil grupu.[2] Neki važni članovi ove klase su sulfonilhidrazidi, kao što je p-toluensulfonilhidrazid koji je koristan reagens u organskoj hemiji, npr. u Šapirovoj reakciji. Ovaj reagens se može pripremiti reakcijom tozil hlorida sa hidrazinom.[3]
Reference[уреди]
 |
Hidrazid на Викимедијиној остави. |
- ↑ 1,0 1,1 1,2 Međunarodna unija za čistu i primenjenu hemiju. "Hydrazides". Kompendijum Hemijske Terminologije Internet edition.
- ^ Međunarodna unija za čistu i primenjenu hemiju. "Hydrazines". Kompendijum Hemijske Terminologije Internet edition.
- ^ Lester Friedman; Robert L. Litle; Walter R. Reichle (1960). „p-toluenesulfonylhydrazide”. Org. Synth. 40: 93.; Coll. Vol., 5, стр. 1055
