Semikarbazon

Из Википедије, слободне енциклопедије
Opšta hemijska struktura semikarbazona
Opšta hemijska struktura tiosemikarbazona
Nitrofurazon je semikarbazon koji se koristi kao antiseptik

U organskoj hemiji, semikarbazon je derivat imina formiran putem reakcije kondenzacije između ketona ili aldehida i semikarbazida. Oni se klasifikuju kao iminski derivati pošto se formiraju reakcijom aldehida ili ketona sa terminalnom -NH2 grupom semikarbazida, koji se ponašaju veoma slično primarnim aminima.

Formiranje[уреди]

Iz ketona
H2NNHC(=O)NH2 + RC(=O)R → R2C=NNHC(=O)NH2
Iz aldehida
H2NNHC(=O)NH2 + RCHO → RCH=NNHC(=O)NH2

Na primer, semikarbazon acetona bi imao strukturu (CH3)2C=NNHC(=O)NH2.

Svojstva i primene[уреди]

Neki semikarbazoni, kao što je nitrofurazon, i tiosemikarbazoni imaju antiviralno i antikancerno dejstvo, obično posredovano vezivanje za bakar ili gvožđe u ćelijama. Mnogi semikarbazoni su kristaline materije, koje su korisne pri identifikaciji roditeljskih aldehida/ketona putem analize tačke topljenja.[1]

Tiosemikarbazon[уреди]

Tiosemikarbazon je analog of semikarbazona koji sadrži atom sumpora umesto atoma kiseonika.

Vidi još[уреди]

Reference[уреди]

  1. Williamson, Kenneth L. (1999). Macroscale and Microscale Organic Experiments, 3rd ed. Boston: Houghton-Mifflin. стр. 426—7. ISBN 0-395-90220-7. 

Spoljašnje veze[уреди]