Динопонера — разлика између измена
Нема описа измене |
Нема описа измене |
||
| Ред 2: | Ред 2: | ||
Динопонера припада роду [[Мрави|мрава]] који се могу пронаћи једино у [[Јужној Америци]]. Припада подпородици ''Ponerinae'', познатијих као ''Токандирас'' или џиновски Амазонски мрави. Ови мрави су генерално мање познати од ''Paraponera clavata'', метак мрава, ипак женке Динопонера мрава могу да порасту 3-4 центиметара (1.2-1.6 инча) чинећи их једним од највећих мрава на свету. |
Динопонера припада роду [[Мрави|мрава]] који се могу пронаћи једино у [[Јужној Америци]]. Припада подпородици ''Ponerinae'', познатијих као ''Токандирас'' или џиновски Амазонски мрави. Ови мрави су генерално мање познати од ''Paraponera clavata'', метак мрава, ипак женке Динопонера мрава могу да порасту 3-4 центиметара (1.2-1.6 инча) чинећи их једним од највећих мрава на свету. |
||
{{use dmy dates|date=July 2020}} |
|||
{{Italic title}} |
|||
{{Taxobox |
{{Taxobox |
||
| name = ''Динопонера'' |
| name = ''Динопонера'' |
||
| Ред 69: | Ред 67: | ||
=== Мравињаци === |
=== Мравињаци === |
||
Мравињаци се састоје од великих одаја и тунела у земљи са могућношћу земљаних хумки и могу бити од 0.10 до 1.2 метара дубоки. Мравињаци су дубљи код ''Dinoponera australis'' и ''Dinoponera quadriceps'' него код ''Dinoponera gigantea.'' Монин ''et al. (2003)'' сугерише да су дубља гнезда вероватно адаптација на сезонске варијације и влажност. ''Dinoponera gigantea'' мравињаци имају до осам улаза и понекад могу бити [[полидомна]], док су код ''Dinoponera longipes'' примећена и по 1-30 улаза са просеком од 11. Близина гнезда и просторна дистрибуција зависи од станишта. Густина варира од 15-40 мравињака по хектару до 80 мравињака по хектару. Морган (1993) је измерио просек растоајања између ''Dinoponera longipes'' мравињаака са медијаом од 35 метара (бр. узорака = 22, распон од 14-69.5 метара). ''Dinoponera australis'' и ''Dinoponera gigantea'' најчешће праве мравињаке и подножју дрвећа. Посматрање ''Dinoponera quadriceps'' показује да у сувљим [[Катинга]] и [[Керадо]] срединама они мравињаке праве углавном у подножју дрвећа, док се у [[Атлантским шумама]] 60% мравињака налази 3 метара удаљено од дрвећа. |
Мравињаци се састоје од великих одаја и тунела у земљи са могућношћу земљаних хумки и могу бити од 0.10 до 1.2 метара дубоки. Мравињаци су дубљи код ''Dinoponera australis'' и ''Dinoponera quadriceps'' него код ''Dinoponera gigantea.'' Монин ''et al. (2003)'' сугерише да су дубља гнезда вероватно адаптација на сезонске варијације и влажност. ''Dinoponera gigantea'' мравињаци имају до осам улаза и понекад могу бити [[полидомна]], док су код ''Dinoponera longipes'' примећена и по 1-30 улаза са просеком од 11. Близина гнезда и просторна дистрибуција зависи од станишта. Густина варира од 15-40 мравињака по хектару до 80 мравињака по хектару. Морган (1993) је измерио просек растоајања између ''Dinoponera longipes'' мравињаака са медијаом од 35 метара (бр. узорака = 22, распон од 14-69.5 метара). ''Dinoponera australis'' и ''Dinoponera gigantea'' најчешће праве мравињаке и подножју дрвећа. Посматрање ''Dinoponera quadriceps'' показује да у сувљим [[Катинга]] и [[Керадо]] срединама они мравињаке праве углавном у подножју дрвећа, док се у [[Атлантским шумама]] 60% мравињака налази 3 метара удаљено од дрвећа. |
||
== Референце == |
|||
{{Reflist|2|refs=<ref name="Evans_1982_53">{{harvnb|Evans|1982|p=53}}</ref> |
|||
<ref name="Fourcassie&Oliveira_2002_2212">{{harvnb|Fourcassié|Oliveira|2002|p=2212}}</ref> |
|||
<ref name="Fourcassie&Oliveira_2002_2214">{{harvnb|Fourcassié|Oliveira|2002|p=2214}}</ref> |
|||
<ref name="Lenhart&Dash&MacKay_2013_120">{{harvnb|Lenhart|Dash|MacKay|2013|p=120}}</ref> |
|||
<ref name="Lenhart&Dash&MacKay_2013_127">{{harvnb|Lenhart|Dash|MacKay|2013|p=127}}</ref> |
|||
<ref name="Lenhart&Dash&MacKay_2013_128">{{harvnb|Lenhart|Dash|MacKay|2013|p=128}}</ref> |
|||
<ref name="Lenhart&Dash&MacKay_2013_128-129">{{harvnb|Lenhart|Dash|MacKay|2013|pp=128–129}}</ref> |
|||
<ref name="Lenhart&Dash&MacKay_2013_129">{{harvnb|Lenhart|Dash|MacKay|2013|p=129}}</ref> |
|||
<ref name="Lenhart&Dash&MacKay_2013_129-130">{{harvnb|Lenhart|Dash|MacKay|2013|pp=129–130}}</ref> |
|||
<ref name="Lenhart&Dash&MacKay_2013_130">{{harvnb|Lenhart|Dash|MacKay|2013|p=130}}</ref> |
|||
<ref name="Lenhart&Dash&MacKay_2013_138">{{harvnb|Lenhart|Dash|MacKay|2013|p=138}}</ref> |
|||
<ref name="Monnin&Peeters_1998_299">{{harvnb|Monnin|Peeters|1998|p=299}}</ref> |
|||
<ref name="Monnin&Peeters_1998_303">{{harvnb|Monnin|Peeters|1998|p=303}}</ref>}} |
|||
{{refbegin|2}} |
|||
*{{Cite journal|year=2006|title=Foraging behavior of the queenless ant ''Dinoponera quadriceps'' Santschi (Hymenoptera: Formicidae)|journal=Neotropical Entomology|volume=35|issue=2|pages=159–164|doi=10.1590/S1519-566X2006000200002|pmid=17348125|doi-access=free|vauthors=Araújo A, Rodrigues Z}} |
|||
*{{cite journal|date=2010|title=Biological observations on Kapala Cameron 1884 (Hymenoptera Eucharitidae) in parasitic association with ''Dinoponera lucida'' Emery 1901 (Hymenoptera Formicidae) in Brazil|journal=Tropical Zoology|volume=23|pages=29–34|ref={{harvid|Buys ''et al''.|2010}}|vauthors=Buys SC, Cassaro R, Salomon D}} |
|||
*{{cite journal|date=2013|title=On Proto-Languages and Archaeological Cultures: pre-history and material culture in the Tukanoan Family|journal=Revista Brasileira de Linguística Antropológica|volume=5|issue=1|pages=217–245|doi=10.26512/rbla.v5i1.16548|doi-access=free|vauthors=Chacon T}} |
|||
*{{Cite journal|year=1982|title=Entomogenous fungi in tropical forest ecosystems: An appraisal|journal=Ecological Entomology|volume=7|pages=47–60|doi=10.1111/j.1365-2311.1982.tb00643.x|vauthors=Evans HC|s2cid=85628900}} |
|||
*{{Cite journal|year=2002|title=Foraging ecology of the giant Amazonian ant ''Dinoponera gigantea'' (Hymenoptera, Formicidae, Ponerinae): Activity schedule, diet and spatial foraging patterns|journal=Journal of Natural History|volume=36|issue=18|pages=2211–2227|doi=10.1080/00222930110097149|vauthors=Fourcassié V, Oliveira PS|s2cid=55782116}} |
|||
*{{cite journal|last1=Haddad Junior|first1=Vidal|last2=Cardoso|first2=João Luiz Costa|last3=Moraes|first3=Roberto Henrique Pinto|date=August 2005|title=Description of an injury in a human caused by a false tocandira (Dinoponera gigantea, Perty, 1833) with a revision on folkloric, pharmacological and clinical aspects of the giant ants of the genera Paraponera and Dinoponera (sub-family Ponerinae)|journal=Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo|volume=47|issue=4|pages=235–238|doi=10.1590/s0036-46652005000400012|pmid=16138209|ref={{harvid |Haddad |Cardoso |Moraes |2005}}|doi-access=free}} |
|||
*{{cite journal|year=2013|title=A revision of the giant Amazonian ants of the genus ''Dinoponera'' (Hymenoptera, Formicidae)|journal=Journal of Hymenoptera Research|volume=31|pages=119–164|doi=10.3897/JHR.31.4335|doi-access=free|vauthors=Lenhart P, Dash ST, MacKay WP}} |
|||
*{{Cite journal|year=1998|title=Monogyny and regulation of worker mating in the queenless ant ''Dinoponera quadriceps''|journal=Animal Behaviour|volume=55|issue=2|pages=299–306|doi=10.1006/anbe.1997.0601|pmid=9480697|vauthors=Monnin T, Peeters C|s2cid=23855548}} |
|||
*{{Cite journal|year=2003|title=Reproductive conflict in animal societies: Hierarchy length increases with colony size in queenless ponerine ants|journal=Behavioral Ecology and Sociobiology|volume=54|pages=71–79|doi=10.1007/s00265-003-0600-9|ref={{harvid|Monnin ''et al''.|2003}}|vauthors=Monnin T, ((Ratnieks FLW)), ((Brandão CRF))|s2cid=11142025}} |
|||
*{{cite conference|vauthors=Morgan RC|date=1993|url-status=dead|archive-url=https://web.archive.org/web/20060614043640/http://www.sasionline.org/antsfiles/pages/dino/Husbandry.html|archive-date=2006-06-14|title=Natural history notes and husbandry of the Perúvian giant ant ''Dinoponera longipes'' (Hymenoptera: Formicidae)|book-title=SASI-ITAG 1993 Invertebrates in Captivity Conference Proceedings|url=http://www.sasionline.org/antsfiles/pages/dino/Husbandry.html|access-date=27 August 2007}} |
|||
*{{cite journal|date=2012|title=Social facilitation and food partitioning in the queenless ant ''Dinoponera quadriceps'' (Hymenoptera: Formicidae)|journal=Journal of Natural History|volume=46|issue=31–32|pages=31–32|doi=10.1080/00222933.2012.700333|ref={{harvid|Nascimento ''et al''.|2012}}|vauthors=Nascimento FS, ((Souza DISA)), Tannure-Nascimento IC, Dantas JO|s2cid=83847854}} |
|||
*{{cite journal|date=2014|title=The Higher Classification of the Ant Subfamily Ponerinae (Hymenoptera: Formicidae), with a Review of Ponerine Ecology and Behavior|journal=[[Zootaxa]]|volume=3817|issue=1|pages=1–242|doi=10.11646/zootaxa.3817.1.1|pmid=24943802|vauthors=Schmidt CA, Shattuck SO}} |
|||
*{{cite journal|date=2012|title=Venom's antinociceptive property in the primitive ant ''Dinoponera quadriceps''|url=http://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/5772|journal=Journal of Ethnoparmacology|volume=144|issue=1|pages=213–6|doi=10.1016/j.jep.2012.08.033|pmid=22960549|ref={{harvid|Sousa ''et al''.|2012}}|vauthors=Sousa PL, Quinet YP, Ponte EL, do Vale JF, ((Torres AFC)), Pereira MG, ((Assreuy AMS))}} |
|||
{{refend}} |
|||
== Спољашне везе == |
|||
Верзија на датум 9. мај 2021. у 16:48
Динопонера
Динопонера припада роду мрава који се могу пронаћи једино у Јужној Америци. Припада подпородици Ponerinae, познатијих као Токандирас или џиновски Амазонски мрави. Ови мрави су генерално мање познати од Paraponera clavata, метак мрава, ипак женке Динопонера мрава могу да порасту 3-4 центиметара (1.2-1.6 инча) чинећи их једним од највећих мрава на свету.
| Динопонера | |
|---|---|
| |
| Dinoponera quadriceps – MHNT | |
| Научна класификација | |
| Царство: | |
| Тип: | |
| Класа: | |
| Ред: | |
| Породица: | |
| Потпородица: | |
| Племе: | |
| Род: | Dinoponera Roger, 1861
|
| Типска врста | |
| Ponera grandis Guérin-Méneville, 1838
| |
| Диверзитет[1] | |
| 8 species | |
Имена
Динопонера (Токандирас мрави) су познати и као piata у многим Туканским језицима (језици Јужне Америке).
Врсте
- Dinoponera australis Emery, 1901
- Dinoponera hispida Lenhart, Dash & Mackay, 2013
- Dinoponera gigantea Perty, 1833
- Dinoponera longipes Emery, 1901
- Dinoponera lucida Emery, 1901
- Dinoponera mutica Emery, 1901
- Dinoponera quadriceps Kempf, 1971
- Dinoponera snellingi Lenhart, Dash & Mackay, 2013
Распрострањеност
Динопонера је стриктно Јужно Америчкии род мрава, и може се пронаћи од планинских прашума источних обронака Анда у Перу, Еквадору и Колумбији до савана и низијских прашума у Бразилу, Гвајани, у јужно према Боливији, Парагвају и Аргентини. Dinoponera australis, пореклом из Боливије, Бразила, Парагваја и Аргентине, је најраспрострањенија врста од свих Динопонера врста.
Величина
Динопонера породици припада једна од највећих врста мрава на свету јер примерци женке Dinoponera gigantea могу бити 3-4 центиметара (1.2 -1.6 инчи) дужине. Јасно је да је величина оно по чему се Динопонера разликује од осталих родова. Једини мрави са радничикм уређењем који су приближни по величини су Paraponera clavata (метак мрави) и већи Pachycondyla мрави као P. crassinoda, P. impressa и P. villosa.. Метак мрави се лако разликују по својојој петиоли у облику сидра и кичми на површини трбуха, извајаном телу и дубоким антенским отворима. Pachycondyla се сматра и као сестрински род Динапонери. Поред своје величине, Дианпонера се разликује од Pachycondyla по томе што има пар бочно избочених келшта и два кичмена реда на пигидијуму и хипопигидијуму.
Репродукција
Динапонера је једна од отприлике 10 ponerine родова у којима су неке врсте изгубиле типичан морфолошки специјализован приступ краљици у замену за репродуктивног радника познатог као гамергејт. Сукоб око доминације је интензиван у колонијама, а млађи радници обично се придружују линеарној хијерархији од једног до пет радника, у зависности од величине колоније. Гамергејт или алфа женка је на врху хијерархије. Алфа женка се пари са мужјацима из других легала ноћу, на уласку у легло. Након копулације женка гризе кроз мужјаков гастер како би се ослободила и извукла гениталну капсулу која служи као привремени чеп за сперму. након паренја женка је неприметна за друге мужјаке и остаје самостална. Гамергејт одржава доминацију са ритуалним понашањем као што је боксовање антенама и грижење, блокирањем или увијањем и трљањем гастера.
Алфа женке могу умазати женку која јој представља конкуренцију секретом из Дуфурове жлезде, чиме обавештава раднике мањег ранга да онеспособе означену женку. Подређене женке (бета, гама или делта) могу произвести неоплођена јаја али су она најчешће заврше поједена од стране алфа женке у некој форми краљичиног уређења.
Мужјаци се рађају током целе године код тропских врста, ипак код Dinoponera australis врсте, која живи на умеренијем југу, мужјаци се рађају у периоду од Маја до Јула. Када алфи опадне способност репродукције или када умре замењује је неки од високо рангираних радника.
Исхрана
Ниже рангирани радници у хијерархији прикупљају храну на тлу самостално и не регрутују друге чланове легла приликом транспорта хране. Иако радници прикупљачи не регрутују друге чланове Nascimento et al. (2012) примећена је позитивна повратна информација између долазеће хране и нових прикупљача као и расподела задужења када се храна донесе у легло. Ниже рангиране женке су обрађивале протеинске ресурсе док су више рангиране женке руковале са мањим деловима хране и дистрибуирале их ларвама. Форкасије и Оливијера (2002) су приметили да Dinoponera gigantea прукупља храну највише у току раних јутарњих часова и поднева али их нису посматрали током ноћи. Морган (1993) је запазио највећу ноћну активност код Dinoponera longipes. Dinoponera quadriceps има изражен сезонски облик активности. Најактивнији су у од Маја до Августа, када је при крају кишна сезона и почетак суша у семи аридној Катинги. Активност је прилично независна од температуре и много више зависи од количине плена. Исхрана код Dinoponera gigantea као и код Dinoponera quadriceps састоји се од меса претходно умрлих бескичмењака, али понекада укључује и живи плен, семенке и плодове. Арајо и Родригез (2006) тврде да се таксономска различитост плена може упоредити са осталим тропским ponerine врстама, али је плен од 2-3 центиметара оптималан код Динопонере. Исхрана је поприлично слична у целом роду, независно од станишта.
Предатори и патогени
Упркос својој величини и јаком отрову, Динопонера представља плен многим кичмењацима и бескичмењацима Јужне Америке. Као и многе друге врсте мрава и Динопонера може бити заражена ентомопатогеном гљивом Cordyceps. Buys et al. (2010) открива Kapala врсту еухаридне осе која се излеже из ларви Dinoponera lucida.
Отров
Како би савладали велики плен и зарад одбране, радници имају жаоку за коју је познато да изазива велики бол који траје и до 48 сати. Лимфодепатија, едем, и тахикардија као и појава свеже крви на фацама људских жртви су учестали симптоми. Код неких је кеса са отровом празна. Радници имају 60-75 разиличитих протеинских компоненти у отрову. Компликована жлезда која производи отров код Dinoponera australis поседује сличности са жлездама које се могу наћи код vespine врста оса. Садржај Dinoponera australis отрова је сличан ономе који се може пронаћи код Pachycondyla врсте. Због својих јединњења виске разноликости и систематичних ефеката, отров Динопонере се може користити у фармацеутској индустрији. На пример, Sousa et al. (2012) студија је демонстрирала да мишеви изложени Динопонера отрову имају антиноцицептивни својства. Аутори су забележели да локала популација северо источног Бразила користи осушене и уситњене Dinoponera quadriceps мраве за лечење проблема са ушима, а клешта живих мрава се користе при лечењу проблем у леђима и реуматизму.
Колоније
Колоније варирају у величини зависно од вртсе, али се генерално састоје од нешто мање од 100 јединки. Dinoponera australis колоније имају у просеку по 14 радника (у распону од 3-37), Dinoponera gigantea у просеку 41 радника (распон од 30-96), а Dinoponera quadriceps имају највеће колоније са просечним бројем од 80 радника (26-238).
Нове колоније настају процесом фисије, процесом у којем је бета женка оплођена у наталном мравињаку. Ова нова алфа женка одлази из мравињака са делом радника како би основала независну колонију, понекад примењујући такозвано тандемско трчање.
Мравињаци
Мравињаци се састоје од великих одаја и тунела у земљи са могућношћу земљаних хумки и могу бити од 0.10 до 1.2 метара дубоки. Мравињаци су дубљи код Dinoponera australis и Dinoponera quadriceps него код Dinoponera gigantea. Монин et al. (2003) сугерише да су дубља гнезда вероватно адаптација на сезонске варијације и влажност. Dinoponera gigantea мравињаци имају до осам улаза и понекад могу бити полидомна, док су код Dinoponera longipes примећена и по 1-30 улаза са просеком од 11. Близина гнезда и просторна дистрибуција зависи од станишта. Густина варира од 15-40 мравињака по хектару до 80 мравињака по хектару. Морган (1993) је измерио просек растоајања између Dinoponera longipes мравињаака са медијаом од 35 метара (бр. узорака = 22, распон од 14-69.5 метара). Dinoponera australis и Dinoponera gigantea најчешће праве мравињаке и подножју дрвећа. Посматрање Dinoponera quadriceps показује да у сувљим Катинга и Керадо срединама они мравињаке праве углавном у подножју дрвећа, док се у Атлантским шумама 60% мравињака налази 3 метара удаљено од дрвећа.
Референце
Грешка код цитирања: <ref> таг са именом „Evans_1982_53” дефинисан у <references> није употребљен у претходном тексту.
Грешка код цитирања: <ref> таг са именом „Fourcassie&Oliveira_2002_2212” дефинисан у <references> није употребљен у претходном тексту.
Грешка код цитирања: <ref> таг са именом „Fourcassie&Oliveira_2002_2214” дефинисан у <references> није употребљен у претходном тексту.
Грешка код цитирања: <ref> таг са именом „Lenhart&Dash&MacKay_2013_120” дефинисан у <references> није употребљен у претходном тексту.
Грешка код цитирања: <ref> таг са именом „Lenhart&Dash&MacKay_2013_127” дефинисан у <references> није употребљен у претходном тексту.
Грешка код цитирања: <ref> таг са именом „Lenhart&Dash&MacKay_2013_128” дефинисан у <references> није употребљен у претходном тексту.
Грешка код цитирања: <ref> таг са именом „Lenhart&Dash&MacKay_2013_128-129” дефинисан у <references> није употребљен у претходном тексту.
Грешка код цитирања: <ref> таг са именом „Lenhart&Dash&MacKay_2013_129” дефинисан у <references> није употребљен у претходном тексту.
Грешка код цитирања: <ref> таг са именом „Lenhart&Dash&MacKay_2013_129-130” дефинисан у <references> није употребљен у претходном тексту.
Грешка код цитирања: <ref> таг са именом „Lenhart&Dash&MacKay_2013_130” дефинисан у <references> није употребљен у претходном тексту.
Грешка код цитирања: <ref> таг са именом „Lenhart&Dash&MacKay_2013_138” дефинисан у <references> није употребљен у претходном тексту.
Грешка код цитирања: <ref> таг са именом „Monnin&Peeters_1998_299” дефинисан у <references> није употребљен у претходном тексту.
<ref> таг са именом „Monnin&Peeters_1998_303” дефинисан у <references> није употребљен у претходном тексту.- Araújo A, Rodrigues Z (2006). „Foraging behavior of the queenless ant Dinoponera quadriceps Santschi (Hymenoptera: Formicidae)”. Neotropical Entomology. 35 (2): 159—164. PMID 17348125. doi:10.1590/S1519-566X2006000200002
. - Buys SC, Cassaro R, Salomon D (2010). „Biological observations on Kapala Cameron 1884 (Hymenoptera Eucharitidae) in parasitic association with Dinoponera lucida Emery 1901 (Hymenoptera Formicidae) in Brazil”. Tropical Zoology. 23: 29—34.
- Chacon T (2013). „On Proto-Languages and Archaeological Cultures: pre-history and material culture in the Tukanoan Family”. Revista Brasileira de Linguística Antropológica. 5 (1): 217—245. doi:10.26512/rbla.v5i1.16548 .
- Evans HC (1982). „Entomogenous fungi in tropical forest ecosystems: An appraisal”. Ecological Entomology. 7: 47—60. S2CID 85628900. doi:10.1111/j.1365-2311.1982.tb00643.x.
- Fourcassié V, Oliveira PS (2002). „Foraging ecology of the giant Amazonian ant Dinoponera gigantea (Hymenoptera, Formicidae, Ponerinae): Activity schedule, diet and spatial foraging patterns”. Journal of Natural History. 36 (18): 2211—2227. S2CID 55782116. doi:10.1080/00222930110097149.
- Haddad Junior, Vidal; Cardoso, João Luiz Costa; Moraes, Roberto Henrique Pinto (август 2005). „Description of an injury in a human caused by a false tocandira (Dinoponera gigantea, Perty, 1833) with a revision on folkloric, pharmacological and clinical aspects of the giant ants of the genera Paraponera and Dinoponera (sub-family Ponerinae)”. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. 47 (4): 235—238. PMID 16138209. doi:10.1590/s0036-46652005000400012 .
- Lenhart P, Dash ST, MacKay WP (2013). „A revision of the giant Amazonian ants of the genus Dinoponera (Hymenoptera, Formicidae)”. Journal of Hymenoptera Research. 31: 119—164. doi:10.3897/JHR.31.4335 .
- Monnin T, Peeters C (1998). „Monogyny and regulation of worker mating in the queenless ant Dinoponera quadriceps”. Animal Behaviour. 55 (2): 299—306. PMID 9480697. S2CID 23855548. doi:10.1006/anbe.1997.0601.
- Monnin T, Ratnieks FLW, Brandão CRF (2003). „Reproductive conflict in animal societies: Hierarchy length increases with colony size in queenless ponerine ants”. Behavioral Ecology and Sociobiology. 54: 71—79. S2CID 11142025. doi:10.1007/s00265-003-0600-9.
- Morgan RC (1993). „Natural history notes and husbandry of the Perúvian giant ant Dinoponera longipes (Hymenoptera: Formicidae)”. SASI-ITAG 1993 Invertebrates in Captivity Conference Proceedings. Архивирано из оригинала 2006-06-14. г. Приступљено 27. 8. 2007.
- Nascimento FS, Souza DISA, Tannure-Nascimento IC, Dantas JO (2012). „Social facilitation and food partitioning in the queenless ant Dinoponera quadriceps (Hymenoptera: Formicidae)”. Journal of Natural History. 46 (31–32): 31—32. S2CID 83847854. doi:10.1080/00222933.2012.700333.
- Schmidt CA, Shattuck SO (2014). „The Higher Classification of the Ant Subfamily Ponerinae (Hymenoptera: Formicidae), with a Review of Ponerine Ecology and Behavior”. Zootaxa. 3817 (1): 1—242. PMID 24943802. doi:10.11646/zootaxa.3817.1.1.
- Sousa PL, Quinet YP, Ponte EL, do Vale JF, Torres AFC, Pereira MG, Assreuy AMS (2012). „Venom's antinociceptive property in the primitive ant Dinoponera quadriceps”. Journal of Ethnoparmacology. 144 (1): 213—6. PMID 22960549. doi:10.1016/j.jep.2012.08.033.
