2-Хлорофенол
| |||
| Називи | |||
|---|---|---|---|
| IUPAC назив
2-Hlorofenol
| |||
| Други називи
2-Хидроксихлоробензен, о-Хлорофенол
| |||
| Идентификација | |||
3Д модел (Jmol)
|
|||
| ChEBI | |||
| ChemSpider | |||
| DrugBank | |||
| ECHA InfoCard | 100.002.213 | ||
| КЕГГ[5] | |||
| |||
| Својства | |||
| C6H5ClO | |||
| Моларна маса | 128,56 g/mol | ||
| Агрегатно стање | Светли ћилибар, течност | ||
| Густина | 1,2634 g/cm3 na 20 °C | ||
| Тачка топљења | 9.4 °C | ||
| Тачка кључања | 174.9 °C | ||
| 20 g/L на 20 °C | |||
| Растворљивост | растворан у етанолу, диетил етру, бензену | ||
| Напон паре | 0,308 kPa | ||
| Киселост (пКа) | 8,56 | ||
| Термохемија | |||
| Специфични топлотни капацитет, C | 1,468 J·g-1·K-1 | ||
| Опасности | |||
| Опасност у току рада | Корозиван - узрокује опекотине | ||
| Безбедност приликом руковања | МСДС | ||
| Тачка паљења | 64 °Ц (147 °Ф; 337 К) | ||
| 550 °Ц (1.022 °Ф; 823 К) | |||
| Сродна једињења | |||
Сродне ароматични
угљоводоници |
бензен фенол хлоробензен | ||
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
 верификуј (шта је   ?)
| |||
| Референце инфокутије | |||
2-Арени или орто-хлорофенол је органско једињење, дериват фенола. Сродна једињења се користе као дезинфективни агенси и пестициди. Ово једињење има мали број примена, али је интермедијер у полихлоринацији фхенола.[6]
Види још[уреди | уреди извор]
Референце[уреди | уреди извор]
- ^ Лиде, Давид Р. (1998), Хандбоок оф Цхемистрy анд Пхyсицс (87 изд.), Боца Ратон, ФЛ: ЦРЦ Пресс, стр. 3—120, ИСБН 978-0-8493-0594-8
- ^ Лиде, Давид Р. (1998), Хандбоок оф Цхемистрy анд Пхyсицс (87 изд.), Боца Ратон, ФЛ: ЦРЦ Пресс, стр. 1281, ИСБН 978-0-8493-0594-8
- ^ Лиде, Давид Р. (1998), Хандбоок оф Цхемистрy анд Пхyсицс (87 изд.), Боца Ратон, ФЛ: ЦРЦ Пресс, стр. 8—103, ИСБН 978-0-8493-0594-8
- ^ Лиде, Давид Р. (1998), Хандбоок оф Цхемистрy анд Пхyсицс (87 изд.), Боца Ратон, ФЛ: ЦРЦ Пресс, стр. 15—18, ИСБН 978-0-8493-0594-8
- ^ Јоанне Wиxон; Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст. 17 (1): 48—55. дои:10.1002/(СИЦИ)1097-0061(200004)17:1<48::АИД-YЕА2>3.0.ЦО;2-Х.
- ^ Фиеге, Х.; Вогес, Х.-M.; Хамамото, Т; Умемура, С.; Иwата, Т.; Мики, Х.; Фујита, Y.; Буyсцх, Х.-Ј.; Гарбе, D.; Паулус, W. (2000), „Пхенол Деривативес”, Уллманн'с Енцyцлопедиа оф Индустриал Цхемистрy, Wеинхеим: Wилеy-ВЦХ, дои:10.1002/14356007.а19_313
Спољашње везе[уреди | уреди извор]
- ToxFAQs for Chlorophenols, Agency for Toxic Substances and Disease Registry.