Хептан

Из Википедије, слободне енциклопедије
Хептан
IUPAC име
Идентификација
CAS регистарски број 142-82-5 YesY
PubChem[2][3] 8900
ChemSpider[4] 8560 YesY
EINECS број 205-563-8
MeSH n-heptane
База података биолошки релевантних молекула 43098
RTECS MI7700000
СМИЛЕС
Бајлштајн 1730763
Гмелин Референца 49760
Својства
Молекулска формула C7H16
Моларна маса 100.2 g mol−1
Агрегатно стање Безбојна течност
Мирис Петролни
Густина 679,5 mg mL−1
Тачка топљења

-91--90 °C, 182.2-183.0 K, -132--130 °F

Тачка кључања

98-99 °C, 371.2-371.8 K, 208-210 °F

log P 4,274
Напон паре 5,33 kPa (на 20.0 °C)
kH 12 nmol Pa−1 kg−1
Индекс рефракције (nD) 1,387
Вискозност 386 μPa s
Диполни момент 0,0 D
Термохемија
Стандардна енталпија стварања једињења ΔfHo298 −225,2–−223,6 kJ mol−1
Стд енталпија
сагоревања
ΔcHo298
−4,825–−4,809 MJ mol−1
Стандардна моларна ентропија So298 328,57 J K−1 mol−1
Специфични топлотни капацитет, C 224,64 J K−1 mol−1
Опасност
ЕУ-класификација Flammable F Harmful Xn Dangerous for the Environment (Nature) N
EU-индекс 601-008-00-2
NFPA 704
NFPA 704.svg
3
1
0
 
Р-ознаке R11, R38, R50/53, R65, R67
С-ознаке (S2), S16, S29, S33
Тачка паљења −4,0 °C
тачка спонтаног паљења 223,0 °C
Експлозивни лимити 1,05–6,7%
Сродна једињења
Сродна алкани

 YesY (шта је ово?)   (верификуј)

Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање (25 °C, 100 kPa) материјала

Infobox references

Хептан (такође познат и под називом дипропил метан или хептил хидрид) је угљоводоник из групе алкана са молекулском формулом CH3(CH2)5CH3. Постоји девет изомера хептана:

  • н-Хептан
  • 2-Метил хексан
  • 3-Метил хексан
  • 2,2-Диметил пентан
  • 2,3-Диметил пентан
  • 2,4-Диметил пентан
  • 3,3-Диметил пентан
  • 3-Етил пентан
  • 2,2,3-Триметил бутан

Изомер н-хептан се може наћи у нафти. Он је веома запаљив, и у додиру са ватом изазива експлозију.

Референце[уреди]

  1. ^ „n-heptane – Compound Summary“. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 16. 9. 2004.. Identification and Related Records Приступљено 2. 1. 2012.. 
  2. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.“. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  3. ^ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities“. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. ^ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining“. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit

Спољашње везе[уреди]