Пропан

Из Википедије, слободне енциклопедије
Пропан
Skeletal formula of propane
Skeletal formula of propane with all implicit carbons shown, and all explicit hydrogens added
Ball and stick model of propane
Spacefill model of propane
Називи
IUPAC назив
Пропан[1]
Идентификација
3D модел (Јмол)
Бајлштајн 1730718
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.000.753
EC број 200-827-9
Е-бројеви E944 (glazing agents, ...)
Гмелин Референца 25044
KEGG[2]
RTECS TX2275000
UNII
UN број 1978
Својства
C3H8
Моларна маса 44,10 g·mol−1
Агрегатно стање Безбојни гас
Мирис Без мириса
Густина 2,0098 mg mL−1 (на 0 °C, 101.3 kPa)
Тачка топљења 582 °C; 1.079 °F; 855 K
40 mg L−1 (на 0 °C)
log P 2,236
Напон паре 853,16 kPa (на 21,1 °C)
kH 15 nmol Pa−1 kg−1
Термохемија
Специфични топлотни капацитет, C 73,60 J K−1 mol−1
−105,2–−104,2 kJ mol−1
Стд енталпија
сагоревања
ΔcHo298
−2,2197–−2,2187 MJ mol−1
Опасности
ГХС пиктограми The flame pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)
ГХС сигналне речи Опасност
H220
P210
Flammable F+
Р-ознаке R12
С-ознаке (S2), S16
Тачка паљења −104 °C
Експлозивни лимити 2,37–9,5%
Сродна једињења
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY верификуј (шта је ДаYНеН ?)
Референце инфокутије

Пропан, (молекулска формула C3H8), је безбојан алкан, у гасовитом агрегатном стању.

Пропан је нерастворљив у води, а раствара се у органским растварачима као што је нпр. етил алкохол. У малим количинама се јавља у земном гасу а у већим количинама јавља се у нафти. Из нафте се добива дестилацијом у облику смеше са бутаном, која се користи као гориво познато под називом Течни нафтни гас (ТНГ) и којом се пуне боце које се користе у домаћинствима (тзв. бутан боце), а користи се и као алтернативно гориво за возила (LPG, „аутогас“).

Пропан је веома слабо реактиван као и сви алкани. На вишим температурама подлеже реакцијама паљења. Реагује и са гасовитим хлороводоником и хлором, услед чега настају хлороалкани. Пропан је сировина за многе органске синтезе.

Границе запаљивости у смеси са ваздухом (у запреминским процентима гаса) су 2,1 ÷ 9,5 vol% (у присуству извора упаљења).

Особине[уреди]

Особина Вредност
Број акцептора водоника 0
Број донора водоника 0
Број ротационих веза 0
Партициони коефицијент[6] (ALogP) 1,7
Растворљивост[7] (logS, log(mol/L)) -0,4
Поларна површина[8] (PSA, Å2) 0,0

Референце[уреди]

  1. „Propane – Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 27. 3. 2005. Identification and Related Records. Приступљено 8. 12. 2011. 
  2. Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  3. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  edit
  4. Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  5. Record of Propane in the GESTIS Substance Database from the IFA
  6. Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  7. Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. 
  8. Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. 

Литература[уреди]

Види још[уреди]

Спољашње везе[уреди]