3-Ureidopropionska kiselina

3-Ureidopropionska kiselina
Nazivi
	Preferisani IUPAC naziv 3-Ureidopropanoinska kiselna
	Sistemski IUPAC naziv 3-(Karbamoilamino)propanoinska kiselina
Identifikacija
CAS broj	462-88-4 ;
3D model (Jmol)	interaktivna slika; interaktivna slika;
3DMet	B00472
Bajlštajn	1705263
ChEBI	CHEBI:18261 ;
ChemSpider	109 ;
ECHA InfoCard	100.255.338
Gmelin Referenca	675230
KEGG	C02642 ;
MeSH	N-carbamoyl-beta-alanine
PubChem C ID	111;
	SMILES [nH2]:c(:[o]):[nH]CCc(:[o]):[oH]; NC(=O)NCCC(O)=O; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C4H8N2O3
Molarna masa	132,12 g·mol−1
Agregatno stanje	Beli kristali
log P	−1,23
Kiselost (pKa)	4,408
Baznost (pKb)	9,589
Opasnosti
S-oznake	S22, S24/25
Srodna jedinjenja
Srodne alkanoinske kiseline	Beta-ureidoizobutirinska kiselina; Karbamoil aspartinska kiselina; N-Acetylaspartinska kiselina;
Srodna jedinjenja	Biuret; Bromizoval; Karbromal;
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

3-Ureidopropionska kiselna je intermedijer u metabolizmu uracila. Ona je derivat ureje i beta-alanina.

Reference[уреди | уреди извор]

^ „N-carbamoyl-beta-alanine - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 16. 9. 2004. Identification. Приступљено 28. 6. 2012.
^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.