AICA ribonukleotid

Из Википедије, слободне енциклопедије
AICA ribonukleotid
IUPAC ime
Drugi nazivi AICAR,
Aminoimidazol karboksamid ribonukleotid,
AICA ribonukleotid,
ZMP
Identifikacija
CAS registarski broj 3031-94-5
PubChem[1][2] 65110
ChemSpider[3] 58620 YesY
MeSH AICA+ribonucleotide
ChEBI 18406
ChEMBL[4] CHEMBL483849 YesY
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C9H15N4O8P
Molarna masa 338,211 g/mol

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

5-Aminoimidazol-4-karboksamid ribonukleotid (5-amino-1-β-D-ribofuranozil-imidazol-4-karboksamid, ZMP) je intermedijer u formiranju inozin monofosfata.

AICA-Ribonukleotid (AICAR)[уреди]

AICAR je analog AMP molekula. On ima sposobnost stimulisanja aktivnosti AMP-zavisne proteinske kinaze (AMPK). AICAR se klinički koristi za tretiranje i zaštitu od srčanih ishemijskih povreda. U odsustvu tretmana dolazi do srčanog udara. Srčana ishemija je uzrokovana nedovljnim krvnim protokom i dovodom kiseonika do miokarda[5] Ovaj lek je prvobitno korišten tokom 1980-tih kao metod za očuvanje krvnog protoka do srca tokom operacija.[6] U današnje vreme se lek koristi i za treatment dijabetesa, jer povećava metaboličku aktivnost tkiva putem promena fizičke kompozicije mišića.[7]

Reference[уреди]

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.“. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. ^ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities“. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining“. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. ^ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery“. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  5. ^ Corton JM, Gillespie JG, Hawley SA, Hardie DG. 5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleoside. A specific method for activating AMP-activated protein kinase in intact cells? Eur J Biochem 229:558–565(1995)
  6. ^ Galinanes M, Bullough D, Mullane KM, Hearse DJ. Sustained protection by acadesine against ischemia- and reperfusion-induced injury. Studies in the transplanted rat heart.Circulation 86:589–597 (1992)
  7. ^ Zarembo, Alan. "'Exercise pill' could take the work out of workouts." Los Angeles Times [Los Angeles] 01 08 2008, n. pag. Web. 21 Jan. 2012.

Vidi još[уреди]


Esculaap4.svg     Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).