Тимин
Изглед
| |||
Називи | |||
---|---|---|---|
IUPAC назив
5-Метилпиримидин-2,4(1H,3H)-дион
| |||
Други називи
5-метилурацил
| |||
Идентификација | |||
3Д модел (Jmol)
|
|||
ChEBI | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.000.560 | ||
MeSH | Thymine | ||
UNII | |||
| |||
| |||
Својства | |||
C5H6N2O2 | |||
Моларна маса | 126,12 g·mol−1 | ||
Густина | 1,23 g cm−3 (израчуната) | ||
Тачка кључања | 335 °C (635 °F; 608 K) | ||
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25°C [77°F], 100 kPa). | |||
верификуј (шта је ?) | |||
Референце инфокутије | |||
Тимин, такође познат као 5-метилурацил, је пиримидинска нуклеобаза. Налази се у нуклеинској киселини ДНК. У РНК тимин замењује урацил у већини случајева. Тимин гради базни пар са аденином.[3]
Тимин повезан са дезоксирибозом гради нуклеозид тимидин. Тимидин се може везати са једном, две или три групе фосфорне киселине, градећи редом ТМП, ТДП or ТТП (тимидин моно- ди- или трифосфат).
Референце
[уреди | уреди извор]- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Donald Voet; Judith G. Voet (2005). Biochemistry (3 изд.). Wiley. ISBN 9780471193500.