Анулација
У органској хемиј анулација (од латинске речи за "мали прстен"; понекад анилација) је хемијска реакција у којој се нови прстен формира у молекулу.[1]
Примери су Робинсонова анулација, Данхејсерова анулација и поједине циклоадиције. Ануларни молекул се конструише путем бочне кондензације цикличних сегмената, на пример хелицени и ацени. При трансанулацији бициклични молекул се формира путем формирања интрамолекуларне угљеник-угљеник везе у великом моноцикличном прстену. Пример је самаријум(II) јодидом индукована кетон - алкенска циклизација 5-метиленциклооктанона, која се одвија путем кетилног интермедијара:[2]
Бензанулација[уреди | уреди извор]
Термин бензанулирана једињења се односи на деривате цикличних једињења (обично ароматичних) која су ступљена са прстеном бензена. Примери су наведени у доњој табели:
| Бензанулисани деривати | Извор цикличног једињења |
|---|---|
| Бензопирен | Пирен |
| Хинолин | Пиридин |
| Изохинолин | |
| Хромен | Пиран |
| Изохромен | |
| Индол | Пирол |
| Изоиндол | |
| Бензофуран | Фуран |
| Изобензофуран | |
| Бензимидазол | Имидазол |
Трансануларне интеракције[уреди | уреди извор]
Трансануларна интеракција у хемији је свака хемијска интеракција (повољна или неповољна) између различитих невезујућих молекуларних група у великом прстену или макроциклу.[3]
Референце[уреди | уреди извор]
- ^ ИУПАЦ. „аннулатион”. Компендијум хемијске терминологије (Интернет издање). ИУПАЦ. „аннелатион”. Компендијум хемијске терминологије (Интернет издање).
- ^ Цонструцтион оф Бицyцлиц Ринг Сyстемс виа а Трансаннулар СмИ2-Медиатед Кетоне-Олефин Цyцлизатион СтратегyГарy А. Моландер, Барбара Цзакó, анд Мицхаел Рхеам Ј. Орг. Цхем.; 2007; 72(5) пп 1755 - 1764; (Артицле) . дои:10.1021/јо062292д. Недостаје или је празан параметар
|титле=(помоћ) - ^ Еxпериментал евиденце ин суппорт оф трансаннулар интерацтионс ин дикетонес Ката Млинариц-Мајерски, Маријана Винковиц, Данко Шкаре, Алан П. Марцханд Аркивоц ДС-339Е 2002 Онлине Артицле Архивирано на сајту Wayback Machine (4. мај 2006)