Anulacija
U organskoj hemij anulacija (od latinske reči za "mali prsten"; ponekad anilacija) je hemijska reakcija u kojoj se novi prsten formira u molekulu.[1]
Primeri su Robinsonova anulacija, Danhejserova anulacija i pojedine cikloadicije. Anularni molekul se konstruiše putem bočne kondenzacije cikličnih segmenata, na primer heliceni i aceni. Pri transanulaciji biciklični molekul se formira putem formiranja intramolekularne ugljenik-ugljenik veze u velikom monocikličnom prstenu. Primer je samarijum(II) jodidom indukovana keton - alkenska ciklizacija 5-metilenciklooktanona, koja se odvija putem ketilnog intermedijara:[2]
Benzanulacija[уреди | уреди извор]
Termin benzanulirana jedinjenja se odnosi na derivate cikličnih jedinjenja (obično aromatičnih) koja su stupljena sa prstenom benzena. Primeri su navedeni u donjoj tabeli:
| Benzanulisani derivati | Izvor cikličnog jedinjenja |
|---|---|
| Benzopiren | Piren |
| Hinolin | Piridin |
| Izohinolin | |
| Hromen | Piran |
| Izohromen | |
| Indol | Pirol |
| Izoindol | |
| Benzofuran | Furan |
| Izobenzofuran | |
| Benzimidazol | Imidazol |
Transanularne interakcije[уреди | уреди извор]
Transanularna interakcija u hemiji je svaka hemijska interakcija (povoljna ili nepovoljna) između različitih nevezujućih molekularnih grupa u velikom prstenu ili makrociklu.[3]
Reference[уреди | уреди извор]
- ^ IUPAC. „annulation”. Kompendijum hemijske terminologije (Internet izdanje). IUPAC. „annelation”. Kompendijum hemijske terminologije (Internet izdanje).
- ^ Construction of Bicyclic Ring Systems via a Transannular SmI2-Mediated Ketone-Olefin Cyclization StrategyGary A. Molander, Barbara Czakó, and Michael Rheam J. Org. Chem.; 2007; 72(5) pp 1755 - 1764; (Article) . doi:10.1021/jo062292d. Недостаје или је празан параметар
|title=(помоћ) - ^ Experimental evidence in support of transannular interactions in diketones Kata Mlinaric-Majerski, Marijana Vinkovic, Danko Škare, Alan P. Marchand Arkivoc DS-339E 2002 Online Article Архивирано на сајту Wayback Machine (4. мај 2006)