Дименхидринат

Дименхидринат
Клинички подаци
Продајно име	Amosyt, Anautine, Andramine, Antemin
Drugs.com	Монографија
Начин примене	Орално, интрамаскуларно, интравенозно
Фармакокинетички подаци
Полувреме елиминације	1 - 4 х
Идентификатори
CAS број	523-87-5
ATC код	R06AA02 (WHO)
PubChem	CID 441281
DrugBank	DB00985
ChemSpider	390044
ChEBI	CHEBI:4604
ChEMBL	CHEMBL1200406
Хемијски подаци
Формула	C24H28ClN5O3
Моларна маса	469,964
	SMILES CN1C2=C([N-]C(Cl)=N2)C(=O)N(C)C1=O.C[NH+](C)CCOC(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1; ;
	InChI InChI=1S/C17H21NO.C7H7ClN4O2/c1-18(2)13-14-19-17(15-9-5-3-6-10-15)16-11-7-4-8-12-16;1-11-4-3(9-6(8)10-4)5(13)12(2)7(11)14/h3-12,17H,13-14H2,1-2H3;1-2H3,(H,9,10,13) ; Key:DKHVTDUUNTVKOW-UHFFFAOYSA-N ;
Физички подаци
Тачка топљења	2.045 °C (3.713 °F)

Дименхидринат је органско једињење, које садржи 24 атома угљеника и има молекулску масу од 469,964 Da.^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]

Osobine[уреди | уреди извор]

Osobina	Vrednost
Broj akceptora vodonika	5
Broj donora vodonika	1
Broj rotacionih veza	6
Particioni koeficijent^[6] (ALogP)	2,5
Растворљивост^[7] (logS, log(mol/L))	-7,8
Поларна површина^[8] (PSA, Å²)	81,3

Референце[уреди | уреди извор]

^ Takeda N, Morita M, Hasegawa S, Horii A, Kubo T, Matsunaga T: Neuropharmacology of motion sickness and emesis. A review. Acta Otolaryngol Suppl. 1993;501:10-5. PMID 8447218
^ Halpert AG, Olmstead MC, Beninger RJ: Mechanisms and abuse liability of the anti-histamine dimenhydrinate. Neurosci Biobehav Rev. 2002 Jan;26(1):61-7. PMID 11835984
^ Jaju BP, Wang SC: Effects of diphenhydramine and dimenhydrinate on vestibular neuronal activity of cat: a search for the locus of their antimotion sickness action. J Pharmacol Exp Ther. 1971 Mar;176 (3):718-24. PMID 4329456
^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. уреди
^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. уреди
^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o.
^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. уреди
^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. уреди

Литература[уреди | уреди извор]

Хардман ЈГ, Лимбирд ЛЕ, Гилман АГ (2001). Гоодман & Гилман'с Тхе Пхармацологицал Басис оф Тхерапеутицс (10. изд.). Неw Yорк: МцГраw-Хилл. ИСБН 0071354697. дои:10.1036/0071422803.
Тхомас L. Лемке; Давид А. Wиллиамс, ур. (2007). Фоyе'с Принциплес оф Медицинал Цхемистрy (6. изд.). Балтиморе: Липпинцотт Wилламс & Wилкинс. ИСБН 0781768799.

Спољашње везе[уреди | уреди извор]

Dimenhydrinate

Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).

[1] Takeda N, Morita M, Hasegawa S, Horii A, Kubo T, Matsunaga T: Neuropharmacology of motion sickness and emesis. A review. Acta Otolaryngol Suppl. 1993;501:10-5. PMID 8447218

[2] Halpert AG, Olmstead MC, Beninger RJ: Mechanisms and abuse liability of the anti-histamine dimenhydrinate. Neurosci Biobehav Rev. 2002 Jan;26(1):61-7. PMID 11835984

[3] Jaju BP, Wang SC: Effects of diphenhydramine and dimenhydrinate on vestibular neuronal activity of cat: a search for the locus of their antimotion sickness action. J Pharmacol Exp Ther. 1971 Mar;176 (3):718-24. PMID 4329456

[4] Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. уреди

[5] David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. уреди

[6] Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o.

[7] Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. уреди

[8] Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. уреди

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]