Проксифан

С Википедије, слободне енциклопедије
Проксифан
Називи
IUPAC назив
4-[3-(benzyloxy)propyl]-1H-imidazole
Други називи
5-[3-(бензyлоxy)пропyл]-1Х-имидазоле
Идентификација
3Д модел (Jmol)
ChemSpider
  • C1=CC=C(C=C1)COCCCC2=CN=CN2
Својства
C13H16N2O
Моларна маса 216,279 g/mol
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Референце инфокутије

Проксифан је лиганд хистаминског Х3 рецептора, који је „протеански агонист“. Он производи различите ефекте у опсегу од пуног агониста до антагониста, до инверзног агониста у различитим ткивима, у зависности од нивоа конститутивне активности хистаминског Х3 рецептора. То му даје комплексан профил активности in vivo.[3][4][5][6][7][8][9]

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Мориссет, С.; Роулеау, А.; Лигнеау, X.; Гбахоу, Ф.; Тардивел-Лацомбе, Ј.; Старк, Х.; Сцхунацк, W.; Ганеллин, C. Р.; Сцхwартз, Ј. C.; Арранг, Ј. M. (2000). „Хигх цонститутиве ацтивитy оф нативе Х3 рецепторс регулатес хистамине неуронс ин браин”. Натуре. 408 (6814): 860—864. ПМИД 11130725. С2ЦИД 4391762. дои:10.1038/35048583. 
  4. ^ Фоx, Г. Б.; Пан, Ј. Б.; Есбенсхаде, Т. А.; Битнер, Р. С.; Никкел, А. L.; Миллер, Т.; Канг, C. Х.; Беннани, Y. L.; Блацк, L. А.; Фагхих, Р.; Ханцоцк, А. А.; Децкер, M. W. (2002). „Дифферентиал ин виво еффецтс оф Х3 рецептор лигандс ин а неw моусе дипсогениа модел”. Пхармацологy, Биоцхемистрy, анд Бехавиор. 72 (3): 741—750. ПМИД 12175472. С2ЦИД 45861589. дои:10.1016/с0091-3057(02)00745-1. 
  5. ^ Гбахоу, Ф.; Роулеау, А.; Мориссет, С.; Парментиер, Р.; Цроцхет, С.; Лин, Ј. С.; Лигнеау, X.; Тардивел-Лацомбе, Ј.; Старк, Х.; Сцхунацк, W.; Ганеллин, C. Р.; Сцхwартз, Ј. C.; Арранг, Ј. M. (2003). „Протеан агонисм ат хистамине Х3 рецепторс ин витро анд ин виво”. Процеедингс оф тхе Натионал Ацадемy оф Сциенцес оф тхе Унитед Статес оф Америца. 100 (19): 11086—11091. ПМЦ 196931 Слободан приступ. ПМИД 12960366. дои:10.1073/пнас.1932276100 Слободан приступ. 
  6. ^ Балди, Е.; Буцхерелли, C.; Сцхунацк, W.; Ценни, Г.; Бландина, П.; Пассани, M. Б. (2005). „Тхе Х3 рецептор протеан агонист проxyфан енханцес тхе еxпрессион оф феар меморy ин тхе рат”. Неуропхармацологy. 48 (2): 246—251. ПМИД 15695163. С2ЦИД 24218659. дои:10.1016/ј.неуропхарм.2004.09.009. хдл:2158/220558. 
  7. ^ Круегер, Катхлеен M.; Wитте, Давид Г.; Иреланд-Деннy, Лyнне; Миллер, Тхомас Р.; Бараноwски, Јохн L.; Буцкнер, Стеве; Милициц, Иван; Есбенсхаде, Тимотхy А.; Ханцоцк, Артхур А. (2005). „Г Протеин-Депендент Пхармацологy оф Хистамине Х3 Рецептор Лигандс: Евиденце фор Хетерогенеоус Ацтиве Стате Рецептор Цонформатионс”. Јоурнал оф Пхармацологy анд Еxпериментал Тхерапеутицс. 314 (1): 271—281. ПМИД 15821027. С2ЦИД 20470970. дои:10.1124/јпет.104.078865. 
  8. ^ Арранг, Ј. M.; Мориссет, С.; Гбахоу, Ф. (2007). „Цонститутиве ацтивитy оф тхе хистамине Х3 рецептор”. Трендс ин Пхармацологицал Сциенцес. 28 (7): 350—357. ПМИД 17573125. дои:10.1016/ј.типс.2007.05.002. 
  9. ^ Бакер, Јиллиан Г. (2008). „Антагонист аффинитy меасурементс ат тхе Ги-цоуплед хуман хистамине Х3 рецептор еxпрессед ин ЦХО целлс”. БМЦ Пхармацологy. 8: 9. ПМЦ 2430196 Слободан приступ. ПМИД 18538007. дои:10.1186/1471-2210-8-9 Слободан приступ. 

Спољашње везе[уреди | уреди извор]

Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Proksifan&oldid=26780763”