1-Dekanol

Из Википедије, слободне енциклопедије
1-Dekanol[1]
IUPAC ime
Drugi nazivi decil alkohol
n-decil alkohol
kaprinski alkohol
epal 10
antak
agens 504
Identifikacija
CAS registarski broj 112-30-1 YesY
PubChem[2][3] 8174
ChemSpider[4] 7882 YesY
UNII 89V4LX791F YesY
KEGG[5] C01633
ChEBI 28903
ChEMBL[6] CHEMBL25363 YesY
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C10H22O
Molarna masa 158,28 g/mol
Agregatno stanje Viskozna tečnost
Gustina 0,8297 g/cm3
Tačka topljenja

6.4 °C, 280 K, 44 °F

Tačka ključanja

232.9 °C, 506 K, 451 °F

Rastvorljivost u vodi Nije rastvoran
Opasnost
Podaci o bezbednosti prilikom rukovanja (MSDS) Oxford MSDS
Tačka paljenja 108 °C

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

1-Dekanol je masni alkohol pravo lanca sa deset atoma ugljenika i molekulskom formulom C10H21OH. On je bezbojna viskozna tečnost, koja je nerastvorna u i ima jak miris.[7]

Upotreba[уреди]

Dekanol se koristi u proizvodnji plastifikatora, maziva, furfikanata i rastvarača.

Toksičnost[уреди]

Dekanol uzrokuje iritaciju kože i očiju. Ako prsne na oči može da uzrokuje permanentno oštećenje. Inhalacija i gutanje mogu da budu štetni. On takođe može da deluje kao narkotik. On je štetan za životnu sredinu.[8]

Reference[уреди]

  1. ^ Susan Budavari, ed. (2001). The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (13th ed.). Merck Publishing. ISBN 0911910131. 
  2. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.“. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  3. ^ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities“. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. ^ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining“. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  5. ^ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG“. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  6. ^ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery“. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  7. ^ ICSC [1]
  8. ^ MSDS Safety Sheet [2]

Literatura[уреди]