n-Butanol
| n-Butanol | |
|---|---|
 |
 |
 |
|
| Naziv po klasifikaciji | Butan-1-ol[1] |
| Drugi nazivi | Butalkohol Butanol |
| Identifikacija | |
| CAS registarski broj | 71-36-3  |
| PubHem | 263 |
| HemPauk | 258 |
| EINECS broj | |
| DrugBank | DB02145 |
| KEGG | |
| MeSH | |
| ChEBI | 28885 |
| RTECS | EO1400000 |
| SMILES |
|
| InChI |
|
| Bajlštajn | 969148 |
| Gmelin Referenca | 25753 |
| 3DMet | B00907 |
| Svojstva | |
| Molekulska formula | C4H10O |
| Molarna masa | 74.12 g mol−1 |
| Tačna masa | 74,073164942 g mol-1 |
| Agregatno stanje | Bezbojna tečnost |
| Gustina | 0,81 g cm-3 |
| Tačka topljenja |
−90 °C, 183 K, -130 °F |
| Tačka ključanja |
118 °C, 391 K, 244 °F |
| Rastvorljivost u vodi | 73 g L-1 na 25°C |
| log P | 0,839 |
| Indeks refrakcije (nD) | 1,399 (20 °C) |
| Viskoznost | 3 cP |
| Dipolni moment | 1,66 D |
| Termohemija | |
| Standardna entalpija stvaranja jedinjenja ΔfH |
−328(4) kJ mol-1 |
| Std entalpija sagorevanja ΔcH |
−2670(20) kJ mol-1 |
| Standardna molarna entropija S |
225,7 J K−1 mol−1 |
| Opasnost | |
| Podaci o bezbednosti prilikom rukovanja (MSDS) | ICSC 0111 |
| ЕU-klasifikacija |  Xn |
| EU-indeks | 603-004-00-6 |
| NFPA 704 |
 3
1
0
|
| R-oznake | R10, R22, R37/38, R41, R67 |
| S-oznake | (S2), S7/9, S13, S26, S37/39, S46 |
| Tačka paljenja | 35 °C |
| Tačka spontanog paljenja | 343 °C |
| Eksplozivni limiti | 1,4–11,2% |
| Srodna jedinjenja | |
| Srodna jedinjenja | Butanetiol |
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala |
|
| Infobox references | |
n-Butanol (n-butil alkohol, normalni butanol) je primarni alkohol sa četvorougljeničnom strukturom i molekulskom formulom C4H9OH. Njegovi izomeri su izobutanol, 2-butanol, i tert-butanol.
n-Butanol se prirodno javlja kao manje zastupljeni proizvod fermentacije šećera i drugih ugljenih hidrata,[2] i prisutan je u mnogim vrstama hrane i pića.[3][4] On se takođe koristi kao veštačka aroma,[5] u puteru, kremovima, rumu, viskiju, sladoledu, bombonama, i pecivu.[6] It is also used in a wide range of consumer products.[3]
Reference[уреди]
- ^ „1-Butanol - Compound Summary“. The PubChem Project. USA: National Center of Biotechnology Information
- ^ Hazelwood, Lucie A.; Daran, Jean-Marc; van Maris, Antonius J. A.; Pronk, Jack T.; Dickinson, J. Richard (2008), „The Ehrlich pathway for fusel alcohol production: a century of research on Saccharomyces cerevisiae metabolism“, Appl. Environ. Microbiol. 74 (8): 2259–66, DOI:10.1128/AEM.02625-07, PMC 2293160, PMID 18281432.
- ^ а б Butanols: four isomers, Environmental Health Criteria monograph No. 65, Geneva: World Health Organization, 1987, ISBN 92-4-154265-9.
- ^ n-Butanol, SIDS Initial Assessment Report, Geneva: United Nations Environment Programme, April 2005.
- ^ 21 C.F.R. § 172.515; 42 FR 14491, Mar. 15, 1977, as amended.
- ^ Hall, R. L.; Oser, B. L. (1965), „Recent progress in the consideration of flavouring ingredients under the food additives amendement. III. Gras substances“, Food Technol.: 151, cited in Butanols: four isomers, Environmental Health Criteria monograph No. 65, Geneva: World Health Organization, 1987, ISBN 92-4-154265-9.
Spoljašnje veze[уреди]
- Internacionalna karta hemijske bezbednosti 0111
- NIOSH Džepni vodič hemijskih hazarda 0076
- SIDS Inicijalni izveštaj o proceni for n-Butanol Organizacije za ekonomsku saradnju i razvoj (OECD)
- IPCS Ekološki zdravstveni kriterijum 65: Butanols: four isomers
|
|||||||||||||||||
