2-Metil-2-butanol
| 2-Metil-2-butanol | |
|---|---|
 |
|
|
2-Metil-2-butanol[1] |
|
| Naziv po klasifikaciji | 2-Metilbutan-2-ol[1] |
| Drugi nazivi | terc-Amil alkohol[1] Amylene hydrate[1] |
| Identifikacija | |
| CAS registarski broj | 75-85-4  |
| PubHem | 6405 |
| HemPauk | 6165 |
| EINECS broj | |
| KEGG | |
| MeSH | |
| RTECS | SC0175000 |
| SMILES |
|
| Bajlštajn | 1361351 |
| Svojstva | |
| Molekulska formula | C5H12O |
| Molarna masa | 88.15 g mol−1 |
| Tačna masa | 88,088815006 g mol−1 |
| Agregatno stanje | Bezbojna tečnost |
| Miris | miris kamfora, peperminta |
| Gustina | 805 mg cm−3 |
| Tačka topljenja |
-9 °C, 264 K, 16 °F |
| Tačka ključanja |
101-103 °C, 374-376 K, 214-217 °F |
| Rastvorljivost u vodi | 120 g dm−3 |
| log P | 1,095 |
| Napon pare | 1,6 kPa (na 20 °C) |
| Indeks refrakcije (nD) | 1,405 |
| Termohemija | |
| Standardna entalpija stvaranja jedinjenja ΔfH |
−380,0–−379,0 kJ mol−1 |
| Std entalpija sagorevanja ΔcH |
−3,3036–−3.3026 MJ mol−1 |
| Standardna molarna entropija S |
229,3 J K−1 mol−1 |
| Opasnost | |
| Podaci o bezbednosti prilikom rukovanja (MSDS) | hazard.com |
| ЕU-klasifikacija |  F  Xn |
| EU-indeks | 603-007-00-2 |
| NFPA 704 |
 3
1
0
|
| R-oznake | R11, R20, R37/38 |
| S-oznake | (S2), S46 |
| Tačka paljenja | 19 °C |
| Tačka spontanog paljenja | 437 °C |
| Eksplozivni limiti | 9% |
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala |
|
| Infobox references | |
2-Metil-2-butanol (terc-amil alkohol, 2M2B, amilen hidrat) je jedan od izomera amil alkohola. On je čista, bezbojna tečnost sa jakim mirisom peperminta ili kamfora.[2][3] Kod ljudi on ispoljava sedativno, hipnotičko, i antikonvulsivno dejstvo slično etanolu pri gutanju ili udisanju. Ranije je korišten u medicini za te svrhe.[4] On je aktivan u dozama u opsegu od 2.000-4.000 mg, te je 20 puta potentniji od etanol.a[5][6] Njegov hipnotički potencijal je između hloral hidrata i paraldehida.[7] In humans, 2-methyl-2-butanol is metabolized primarily via gluconoridation and oxidation to 2,3-dihydroxy-2-methylbutane.[8] Prekomerna doza proizvodi simptome slične alkoholnom trovanju.
Reference [уреди]
- ^ а б в г д ђ „tert-amyl alcohol - Compound Summary“. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26. 3. 2005.. Identification and Related Records Приступљено 13. 12. 2011.
- ^ Coblentz, Virgil (1899). The Newer Remedies: A reference manual for physicians, pharmacists, and students (3rd ed.). Philadelphia: P. Blakiston's Son & Co. стр. 18.
- ^ H. C. Wood & R. M. Smith, ed. (15. 9. 1887.). „Amylene hydrate - a new hypnotic“. Therapeutic Gazette - A monthly journal of physiological and clinical therapeutics (Detroit MI and Philadelpia PA: G. S. Davis) 3: 605–606.
- ^ Robert A. Lewis (1998). Lewis' Dictionary of Toxicology. CRC Press. стр. 45. ISBN 1-56670-223-2.
- ^ Hans Brandenberger & Robert A. A. Maes, ed. (1997). Analytical Toxicology for Clinical, Forensic and Pharmaceutical Chemists. стр. 401. ISBN 3-11-010731-7.
- ^ D. W. Yandell et al. (1888). „Amylene hydrate, a new hypnotic“. The American Practitioner and News (Lousville KY: John P. Morton & Co) 5: 88–89.
- ^ F. A. Castle & C. Rice (March 1888). „Amylene and amylene hydrate“. The American Druggist 17 (3): 58–59.
- ^ PMID 10367338 (PubMed)
Vidi jođ [уреди]
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||
