1-Heksanol

Из Википедије, слободне енциклопедије
1-Heksanol
Skeletal formula of 1-hexanol
Spacefill formula of 1-hexanol
IUPAC ime
Identifikacija
CAS registarski broj 111-27-3 YesY
PubChem[2][3] 8103
ChemSpider[4] 7812 YesY
UNII 6CP2QER8GS YesY
EINECS broj 203-852-3
UN broj 2282
MeSH 1-Hexanol
ChEMBL[5] CHEMBL14085 YesY
RTECS MQ4025000
Bajlštajn 969167
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C6H14O
Molarna masa 102.17 g mol−1
Tačna masa 102,104465070 g mol−1
Gustina 813,6 mg cm−3
Tačka topljenja

-53--41 °C, 220-232 K, -64--42 °F

Tačka ključanja

155-159 °C, 428-432 K, 311-318 °F

Rastvorljivost u vodi 5,9 g dm−3 (na 20 ºC)
log P 1.858
Napon pare 100 Pa (na 25,6 ºC)
Indeks refrakcije (nD) 1,4178 (na 20 ºC)
Termohemija
Standardna entalpija stvaranja jedinjenja ΔfHo298 −377,5 kJ mol−1
Std entalpija
sagorevanja
ΔcHo298
−3,98437 MJ mol−1
Standardna molarna entropija So298 287,4 J K−1 mol−1
Specifični toplotni kapacitet, C 243,2 J K−1 mol−1
Opasnost
Podaci o bezbednosti prilikom rukovanja (MSDS) ICSC 1084
ЕU-klasifikacija Harmful Xn
EU-indeks 603-059-00-6
NFPA 704
NFPA 704.svg
2
1
0
 
R-oznake R22
S-oznake (S2), S24/25
Tačka paljenja 59 °C
Tačka spontanog paljenja 293 ºC

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

1-Heksanol je alkohol sa šest ugljenika dugim lancom. Njegova struktura formula je CH3(CH2)5OH. Ova bezbojna tečnost je malo rastvorna u vodi, ali se meša sa etrom i etanolom. Dva dodatna pravolančana izomera 1-heksanola, 2-heksanol i 3-heksanol su poznata. Oni se razlikuju po lokaciji hidroksilne grupe. Mnogi izomerni alkoholi imaju formulu C6H13OH. On se koristi u industriji parfema.

Priprema[уреди]

Heksanol se industrijski proizvodi oligomerizacijom etilena koristeći trietilaluminijum, i čemu sledi oksidacija alkilaluminijum proizvoda.[6] Idealizovana sinteza je data sledećim reakcijama:

Al(C2H5)3 + 6C2H4 → Al(C6H13)3
Al(C6H13)3 + 1½O2 + 3H2O → 3HOC6H13 + Al(OH)3

Ovaj proces generiše opseg oligomera koji se razdvajaju destilacijom.

Vidi još[уреди]

Reference[уреди]

  1. ^ „1-hexanol - Compound Summary“. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26. 3. 2005.. Identification and Related Records Приступљено 8. 10. 2011.. 
  2. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.“. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  3. ^ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities“. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. ^ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining“. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  5. ^ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery“. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  6. ^ „Alcohols, Aliphatic“. Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. 2005. DOI:10.1002/14356007.a01_279. .

Literatura[уреди]

Spoljašnje veze[уреди]