Citrulin

Citrulin
Nazivi
	IUPAC naziv 2-Amino-5-(karbamoilamino)pentanoinska kiselina
Identifikacija
CAS broj	627-77-0 ; 13594-51-9 R ; 372-75-8 S ;
3D model (Jmol)	interaktivna slika; interaktivna slika;
3DMet	B01217
Bajlštajn	1725417, 1725415 R, 1725416 S
ChEBI	CHEBI:18211 ;
ChemSpider	810 ; 553200 R ; 9367 S ;
DrugBank	DB00155 ;
ECHA InfoCard	100.006.145
EC broj	211-012-2
Gmelin Referenca	774677 S
IUPHAR/BPS	722;
KEGG	D07706 ;
MeSH	Citrulline
PubChem C ID	833; 637599 R; 9750 S;
UNII	29VT07BGDA ;
	SMILES NC(CCC[nH]:c(:[nH2]):[o])c(:[o]):[oH]; NC(CCCNC(N)=O)C(O)=O; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C6H13N3O3
Molarna masa	175,19 g·mol−1
Agregatno stanje	Beli kristali
Miris	Bez mirisa
log P	−1,373
Kiselost (pKa)	2,508
Baznost (pKb)	11,489
Termohemija
Specifični toplotni kapacitet, C	232,80 J K−1 mol−1
Standardna molarna entropija So298	254,4 J K−1 mol−1
Srodna jedinjenja
Srodne alkanoinske kiseline	N-Acetilaspartinska kiselina; Aceglutamid; N-Acetilglutaminska kiselina; Pivagabin;
Srodna jedinjenja	Bromizoval; Karbromal;
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

Organsko jedinjenje citrulin je α-aminokiselina. Ime jedinjenja potiče od lat. citrullus za lubenica, iz koje je prvi put izolovano 1914. Finalna identifikacija je urađena 1930.^[5] Njegova hemijska formula je H₂NC(O)NH(CH₂)₃CH(NH₂)CO₂H. On je ključni intermedijer u ciklusu ureje, metaboličkom putu kojim životinje izlučuju amonijak.

Reference

^ „Citrulline - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 16. 9. 2004. Identification. Приступљено 1. 5. 2012.
^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Fearon, William Robert (1939). „The Carbamido Diacetyl Reaction: A Test For Citrulline” (PDF). Biochemical Journal. 33 (6): 902—907.