Fosforibozilaminoimidazolsukcinokarboksamid

Из Википедије, слободне енциклопедије

{{Chembox-lat | Verifiedfields = | verifiedrevid = 464385050 | ImageFile = SAICAR.png | ImageFile_Ref = | ImageSize = 244 | ImageName = Stereo structural formula of SAICAR ((2S)-2-formamido, (2R,3R,4S5R)-3,4-dihydroxy-5-oxolan-2-yl) | IUPACName = SAICAR | SystematicName = 2-[(5-Amino-13,4-dihidroksi-5-[(fosfonooksi)metil]oksolan-2-il1H-imidazol-4-il)formamido]butandionska kiselina | OtherNames = 2-[(5-Amino-1-{3,4-dihidroksi-5-[(fosfonooksi)metil]oksolan-2-il}imidazol-4-il)formamido]butanedionska kiselina | Section1 = ! colspan=2 style="background: #f8eaba; text-align: center;" |Identifikacija

|-

|

CAS broj

|

  • 3031-95-6 (2S)-2-formamido, (2R,3R,4S5R)-3,4-dihidroksi-5-oksolan-2-ill ДаY

|-

|

3D model (Jmol)

|

|- | 3DMet | B04963 |-


| ChEBI

|

|-

| ChemSpider

|

  • 956 ДаY
  • 389419 (2R,3R,4S5R)-3,4-dihidroksi-5-oksolan-2-il ДаY
  • 141175 (2S)-2-formamido, (2R,3R,4S5R)-3,4-dihidroksi-5-oksolan-2-il ДаY
  • 5290480 (2S)-2-formamido, (2R,3S,4S5R)-3,4-dihidroksi-5-oksolan-2-il ДаY

|-




| KEGG[1]

|

|- | MeSH | SAICAR |-

|

PubChem[2][3] CID

|

  • 981
  • 440498 (2R,3R,4S5R)-3,4-dihidroksi-5-oksolan-2-il
  • 160666 (2S)-2-formamido, (2R,3R,4S5R)-3,4-dihidroksi-5-oksolan-2-il
  • 6914598 (2S)-2-formamido, (2R,3S,4S5R)-3,4-dihidroksi-5-oksolan-2-il

|-


| align="center" colspan="2" | |-

| colspan="2" |

|- | Section2 = ! colspan=2 style="background: #f8eaba; text-align: center;" |Svojstva

|-

|

Hemijska formula

| C13H19N4O12P

|- | Molarna masa

| 454,28 g·mol−1

|- }} Fosforibozilaminoimidazolsukcinokarboksamid (SAICAR) je intermedijer pri formiranju purina. Konverzija molekula ATP, L-aspartat, i 5-aminoimidazol-4-karboksiribonukleotid (CAIR) u 5-aminoimidazol-4-(N-sukcinilkarboksamid) ribonukleotid, ADP, i fosfat posredstvom enzima fosforibozilaminoimidazolsukcinokarboksamid sintaza (SAICAR sintetaza) predstavlja osmi korak u de novo biosintezi purinskih nukleotida.[4]

Reference[уреди]

  1. Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  2. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  edit
  3. Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. Scott W. Nelson; Daniel J. Binkowski; Richard B. Honzatko & Herbert J. Fromm (2005). „Mechanism of Action of Escherichia coli Phosphoribosylaminoimidazolesuccinocarboxamide Synthetase”. Biochemistry. 44: 766—774. doi:10.1021/bi048191w. 

Literatura[уреди]

Spoljašnje veze[уреди]