Seskviterpen — разлика између измена
Садржај обрисан Садржај додат
. |
м Разне исправке; козметичке измене |
||
| Ред 1: | Ред 1: | ||
[[ |
[[Датотека:Sagebrushsjc.jpg|thumb|right|Biljka -{''[[Artemisia tridentata]]''}- sadrži [[seskviterpenski lakton|seskviterpenske laktone]], seskviterpenoide sa [[lakton]]skim prstenom.<ref>{{cite journal |title = Biological activities of sesquiterpene lactones |last=Rodriguez1|first=Eloy|display-authors=etal |journal = Phytochemistry |volume = 15 |year=1976|url = http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0031942200974302|pages=1573–1580}}</ref> Ta jedinjenja su prisutna u mnogim drugim biljkama i mogu da uzrokuju [[alergija|alergijske reakcije]] i [[toksičnost]], ako se predoziraju, posebno kod biljojednih životinaja]] |
||
[[ |
[[Датотека:Dictyophora indusiata Feb 2010.JPG|thumb|Biljka -{''[[Phallus indusiatus]]''}- iz [[Kvinslend]]a, Australija, koja proizvoidi dva jedinstvena seskviterpena]] |
||
'''Seskviterpeni''' su klasa [[terpen]]a koji se sastoje od tri [[izopren]]ske jedinice i imaju molekulsku formulu -{C<sub>15</sub>H<sub>24</sub>}-. Kao i [[monoterpeni]], seskviterpeni mogu da budu aciklični ili da sadrže prstene, uključujući mnoge jedinstvene kombinacije. Biohemijekse modifikacije kao što su [[redoks|oksidacija]] ili [[reakcija premeštanja|premeštanje]] proizvode srodne '''seskviterpenoide'''. |
'''Seskviterpeni''' su klasa [[terpen]]a koji se sastoje od tri [[izopren]]ske jedinice i imaju molekulsku formulu -{C<sub>15</sub>H<sub>24</sub>}-. Kao i [[monoterpeni]], seskviterpeni mogu da budu aciklični ili da sadrže prstene, uključujući mnoge jedinstvene kombinacije. Biohemijekse modifikacije kao što su [[redoks|oksidacija]] ili [[reakcija premeštanja|premeštanje]] proizvode srodne '''seskviterpenoide'''. |
||
| Ред 6: | Ред 6: | ||
Seskviterpeni se prirodno javljaju u biljkama i insektima, npr. kao [[semiohemikalija|semiohemikalije]], e.g. odbrambeni agensi ili feromoni. |
Seskviterpeni se prirodno javljaju u biljkama i insektima, npr. kao [[semiohemikalija|semiohemikalije]], e.g. odbrambeni agensi ili feromoni. |
||
==Aciklični== |
== Aciklični == |
||
Kad [[geranil pirofosfat]] reaguje sa [[izopentenil pirofosfat]]om, rezultat je 15 ugljenika dug [[farnezil pirofosfat]], which is an intermedijer u biosintezi seskviterpena kao što je [[farnezen]]. Oksidacija može da proizvede seskviterpenoide, npr. [[farnezol]]. |
Kad [[geranil pirofosfat]] reaguje sa [[izopentenil pirofosfat]]om, rezultat je 15 ugljenika dug [[farnezil pirofosfat]], which is an intermedijer u biosintezi seskviterpena kao što je [[farnezen]]. Oksidacija može da proizvede seskviterpenoide, npr. [[farnezol]]. |
||
:[[ |
:[[Датотека:Farnesylpyrophosphat.svg|thumb|300px|none|Farnezil pirofosfat]] |
||
==Monociklični== |
== Monociklični == |
||
Sa povećanjem dužine lanca i dodatnim dvostrukim vezama, do ciklizacije može doći na brojne druge načine, te stoga postoji znatan broj cikličnih seskviterpena. Pored uobičajenih šestoatomskih prstena (npr. [[zingiberen]]), ciklizacija od jednog kraja lanca do drugog može da dovede do makrocikličnih prstenova kao što je [[humulen]]. |
Sa povećanjem dužine lanca i dodatnim dvostrukim vezama, do ciklizacije može doći na brojne druge načine, te stoga postoji znatan broj cikličnih seskviterpena. Pored uobičajenih šestoatomskih prstena (npr. [[zingiberen]]), ciklizacija od jednog kraja lanca do drugog može da dovede do makrocikličnih prstenova kao što je [[humulen]]. |
||
==Biciklični== |
== Biciklični == |
||
:[[ |
:[[Датотека:Cadinene.png|thumb|none|100px|δ-Kadinen, seskviterpen]] |
||
Osim uobičajenih šestoatomskih prstenova (npr. [[kadinen]]i), jedan od klasičnih bicikličnih seskviterpena je [[kariofilen]], iz ulja [[klinčić]]a, koji ima prsten sa devet atoma i [[ciklobutan]]ski prsten. Dodatakom višestrukih veza se formiraju aromatični biciklični seskviterpenoidi kao što su [[vetivazulen]] i [[gvajazulen]]. |
Osim uobičajenih šestoatomskih prstenova (npr. [[kadinen]]i), jedan od klasičnih bicikličnih seskviterpena je [[kariofilen]], iz ulja [[klinčić]]a, koji ima prsten sa devet atoma i [[ciklobutan]]ski prsten. Dodatakom višestrukih veza se formiraju aromatični biciklični seskviterpenoidi kao što su [[vetivazulen]] i [[gvajazulen]]. |
||
==Triciklični== |
== Triciklični == |
||
Dodatak trećeg prstena dalje uvećava broj mogućih struktura. Primer takvih struktura su [[longifolen]], [[kopaen]] i alkohol [[patholol]]. |
Dodatak trećeg prstena dalje uvećava broj mogućih struktura. Primer takvih struktura su [[longifolen]], [[kopaen]] i alkohol [[patholol]]. |
||
==Diktioforin A i B== |
== Diktioforin A i B == |
||
Dva nova [[seskviterpen]]a su identifikovana iz gljivica, diktioforin A i B.<ref>{{cite journal |author = Kawagishi |display-authors=etal |date = 1997. |title = Dictyophorines A and B, two stimulators of NGF-synthesis from the mushroom ''Dictyophora indusiata'' |journal = Phytochemistry |volume = 45 |
Dva nova [[seskviterpen]]a su identifikovana iz gljivica, diktioforin A i B.<ref>{{cite journal |author = Kawagishi |display-authors=etal |date = 1997. |title = Dictyophorines A and B, two stimulators of NGF-synthesis from the mushroom ''Dictyophora indusiata'' |journal = Phytochemistry |volume = 45 |url = http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0031942297001441|pages=1203–1205}}</ref> |
||
== Reference == |
== Reference == |
||
{{ |
{{reflist}} |
||
== Spoljašnje veze == |
== Spoljašnje veze == |
||
Верзија на датум 5. децембар 2017. у 05:45
Seskviterpeni su klasa terpena koji se sastoje od tri izoprenske jedinice i imaju molekulsku formulu C15H24. Kao i monoterpeni, seskviterpeni mogu da budu aciklični ili da sadrže prstene, uključujući mnoge jedinstvene kombinacije. Biohemijekse modifikacije kao što su oksidacija ili premeštanje proizvode srodne seskviterpenoide.
Seskviterpeni se prirodno javljaju u biljkama i insektima, npr. kao semiohemikalije, e.g. odbrambeni agensi ili feromoni.
Aciklični
Kad geranil pirofosfat reaguje sa izopentenil pirofosfatom, rezultat je 15 ugljenika dug farnezil pirofosfat, which is an intermedijer u biosintezi seskviterpena kao što je farnezen. Oksidacija može da proizvede seskviterpenoide, npr. farnezol.
Farnezil pirofosfat
Monociklični
Sa povećanjem dužine lanca i dodatnim dvostrukim vezama, do ciklizacije može doći na brojne druge načine, te stoga postoji znatan broj cikličnih seskviterpena. Pored uobičajenih šestoatomskih prstena (npr. zingiberen), ciklizacija od jednog kraja lanca do drugog može da dovede do makrocikličnih prstenova kao što je humulen.
Biciklični
δ-Kadinen, seskviterpen
Osim uobičajenih šestoatomskih prstenova (npr. kadineni), jedan od klasičnih bicikličnih seskviterpena je kariofilen, iz ulja klinčića, koji ima prsten sa devet atoma i ciklobutanski prsten. Dodatakom višestrukih veza se formiraju aromatični biciklični seskviterpenoidi kao što su vetivazulen i gvajazulen.
Triciklični
Dodatak trećeg prstena dalje uvećava broj mogućih struktura. Primer takvih struktura su longifolen, kopaen i alkohol patholol.
Diktioforin A i B
Dva nova seskviterpena su identifikovana iz gljivica, diktioforin A i B.[2]
Reference
- ^ Rodriguez1, Eloy; et al. (1976). „Biological activities of sesquiterpene lactones”. Phytochemistry. 15: 1573—1580.
- ^ Kawagishi; et al. (1997). „Dictyophorines A and B, two stimulators of NGF-synthesis from the mushroom Dictyophora indusiata”. Phytochemistry. 45: 1203—1205.
Spoljašnje veze
- Sesquiterpenes на US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)