Диметилалил пирофосфат

Диметилалил пирофосфат
Називи
	IUPAC назив (hydroxy-(3-methylbut-2-enoxy) phosphoryl) oxyphosphonic acid
	Други називи Диметилалил дифосфат; изопренил пирофосфат; изопренил дифосфат
Идентификација
CAS број	358-72-5;
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика; интерактивна слика;
ChemSpider	19951350 ;
DrugBank	ДБ01785;
МеСХ	3,3-диметхyлаллyл+пyропхоспхате
PubChem C ID	647;
	SMILES CC(=CCOP(=O)(O)OP(=O)(O)O)C; O=P(OP(=O)(OC(C)(C)C=C)OC(C)(C)C=C)(OC(C)(C)C=C)OC(C)(C)C=C; ; ; ; ;
Својства
Хемијска формула	C5H12O7P2
Моларна маса	246,092
	Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	верификуј (шта је ?)
	Референце инфокутије

Диметилалил пирофосфат (или -дифосфат) (DMAPP) је интермедијарни производ мевалонатног пута, као и DOXP/MEP пута. Он је изомер изопентенил пирофосфата (IPP), и јавља се у виртуално свим животним формама. Ензим итопентенил пирофосфат изомераза катализује изомеризацију DMAPP-а из IPP-а.^[3]^[4]

Прекурзор DMAPP-а у MVA путу је мевалонска киселина, и 2-C-метил-D-еритритол-е-P у MEP/DOXP путу. Сматра се да постоје комбинације ова два пута у организмима који користе оба пута да формирају терпене и терпеноиде, као што су биљке, и да је DMAPP производ таквог пута.

Референце[уреди | уреди извор]

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.
^ Доналд Воет; Јудитх Г. Воет (2005). Биоцхемистрy (3 изд.). Wилеy. ИСБН 9780471193500.
^ Давид L. Нелсон; Мицхаел M. Цоx (2005). Принциплес оф Биоцхемистрy (IV изд.). Неw Yорк: W. Х. Фрееман. ИСБН 0-7167-4339-6.