Гашење

С Википедије, слободне енциклопедије
Кокс се гура у колицима за гашење. Снимак са Хана пећи предузећа Great Lakes Steel у Детроиту у Мичигену из новембера 1942.

У науци о материјалима, гашење (енгл. quenching) представља брзо хлађење обрађиваног предмета у води, уљу ил на ваздуху ради остваривања одређених својстава материјала. Гашење је тип термичке обраде[1][2] којим се спречавају нежељени ниско температурни процеси, као што је одвијање фазних трансформација. То се остварује путем редуковања временског интервала током кога су те нежелене реакције термодинамички пововољне, и кинетички прихватљиве; на пример, гашењем се може редуковати величина кристалних зрна у металуршким и пластичним материјалима, чиме се повечава њихова тврдоћа.

У металургији, гашење се најчешће користи за отрвдњавање челика путем уовђења мартензита, у ком случају челик мора да буде брзо охлађен кроз његову еутектичку тачку,[3] температуру на којој аустенит постаје нестабилан.[4][5] У челичним легурама са маталима као што су никал и манган, еутектичка температура постаје знатно нижа, док кинетичке баријере за фазне трансформације остају исте. То омогућава да хлађење почне на нижој температури, што знатно олакшава процес. Брзорезни челик исто тако има додат волфрам, који повишава кинетичку баријеру и даје илузију да је материјал хлађен брже него што је стварно учињено.[6][7] Чак и споро хлађење такве легуре на ваздуху пружа већину жељених ефеката каљења.

Екстремно брзо хлађење може да спречи формирање свих кристалних структура, исход чега је аморфни метал или „метално стакло”.

Каљење челика[уреди | уреди извор]

Копија револвера Колт 1873, на којој се виде боје од каљења или отврдњавања површине челика.
Каљени челик након попуштања. Различите боје показују температуре на које је челик био загријан. Светло жута боја на левој страни приказује температуру од 204 °Ц, а светло плава боја на десној страни показује температуру од 337 °Ц.
Дијаграм изотермне претворбе или изотермни ТТТ дијаграм (енгл. Time-temperature transformation) за челик.

Каљење челика је топлотна обрада којом се постиже отврднуће челика. Оно се састоји од аустенизације (загријавање у γ-подручје или аустенит) и охлађивања таквом брзином да се знатан дио (најбоље цијели дио) аустенита претвори у мартензит. Температура каљења (аустенизације) искуствено се израчунава применом вредности температуре Ac3 (за подеутектоидне) и температуре Ac1 (за надеутектоидне челике):

TK = Ac3 + (30 – 70) K; односно TK = Ac1 + (50 – 70) K

Код челика су те температуре увек наведене, и то с напоменом у којем се средству челик кали. Каљење може бити у у сланој води, води, уљу или ваздуху.[8]

Тврдоћа челика[уреди | уреди извор]

Тврдоћа челика (мартензита) након каљења зависи највише од удела угљеника. Код челика с малим уделом угљеника (мањим од 0,25%) након каљења се постиже премала тврдоћа, а и због делимичног разугљеничења површине. Због тога се челици с уделом угљеника мањим од 0,3% у правилу не кале, за разлику од челика за побољшање с уделом угљеника од 0,3% до 0,6%. При каљењу настају у челику напрезања због фазног претварања (разлике у запреминама између аустенита и мартензита). Због тих напрезања челик се може деформирати или пукнути.[9]

Минимална напрезања (теоријски нула) у челику постижу се такозваним каљењем без напрезања (мартемперинг), што је посебан облик ступњевитог каљења при којем настаје мартензит истовремено по целом пресеку. Напрезања каљења смањују се такође и применом тзв. прекинутог каљења, када се челик кали у средству с већим, а затим с мањим интензитетом охлађивања.

Унутарња напрезања у каљеном челику смањују се изотермним жарењем (попуштањем) на температурама од 150 ºC до 200 ºC (без осетног снижења механичких својстава челика) или топлотним обрадама који следе након каљења.

Каљивост челика, односно његова тврдоћа након каљења, зависи пре свега од удела угљеника у челику. Тврдоћа мартензита се повећава с повећањем удела угљеника у мартензиту до приближно 0,6%.

Прокаљивост је могућност закаљивања челика у дубину, а зависи о више утицајних чиниоца. Највећи утицај на прокаљивост имају легирни елементи. Прокаљивост једни повећавају (Mn, Cr, Mo, Ni), а други је смањују (Co, Al, Ti, V). Деловање на прокаљивост зависи од врсте појединачних легирних елемената или од групе легирних елемената, те од њихових удела. Деловање угљеника на прокаљивост занемариво је у поређењу с деловањем легирних елемената. Прокаљивост челика упоређује се на темељу Џоминијевог експеримента, а прокаљивост челичних делова оцењује се на основу критичног пречника, који се одређује по Гросмановој методи.[10]

Побољшавање[уреди | уреди извор]

Побољшавање је сложена топлотна обрада која се састоји од каљења, те попуштања при повишеним температурама. Побољшавањем се могу постићи оптималне комбинације чврстоће, тврдоће и жилавости челика за одређену примену. Највећи учинак има та топлотна обрада код челика за побољшање с уделом угљеника од 0,3% до 0,6%, а деле се на угљичне и легиране.

Након каљења челици имају велику чврстоћу, али су веома крти. Попуштањем се повећава жилавост каљеног челика, а смањује се чврстоћа. Попуштање је топлотна обрада, у правилу након каљења, како би се постигла одређена својства, пре свега жилавост и дуктилност. Састоји се од загревања на одређену температуру (испод Ац1), изотермног држања на тој температури (нпр. 1 сат) и охлађивања примереном брзином. Поступак се може и поновити.

Мартензитна је микроструктура челика нестабилна и мења се при загријавању на повишене температуре. Промене зависе од температуре попуштања која сеже од приближно 100 ºC до температуре Ае1. Одабиром температуре попуштања могу се постићи све могуће вредности чврстоће челика између каљеног и практично жареног (сфероидизованог) стања.

Посебан је пример побољшавања тзв. изотермно побољшавање (аустемперинг), кад се челик с температуре аустенизације брзо охлади у солној или ковинској купки, у температурном подручју баинита, те изотермно трансформише у баинит, који има сразмерно велику чврстоћу и жилавост.[11]

Челици за побољшавање[уреди | уреди извор]

Челици за побољшавање припадају групи нелегираних или нисколегираних конструкцијских челика који каљењем и високим попуштањем (>500 °Ц) постижу одговарајућу границу развлачења, затезну чврстоћу и жилавост. Каљењем се настоји да се постигне што потпунија мартензитна микроструктура по пресеку, тј. што виша прокаљености. Ова група челика садржи 0,25 - 0,60% угљеника који утиче на њихову закаљивост. У челике за побољшање убрајају се и челици за цементацију који нису поугљеничени, али су каљени с температуре аустенитизације језгре, те попуштени при температури око 200 °Ц или изнад 500 °Ц.[12]

Челици за површинско каљење[уреди | уреди извор]

Пламеним или индукцијским површинским каљењем може се постићи висока отпорност на трошење и динамичка издржљивост површинских слојева неких челика за побољшање. Таквим поступком постижу се својства површине која су слична својствима цементираног челика, али су својства средине пресека знатно боља.

Површински се могу калити нелегирани или нисколегирани челици с око 0,35 - 0,60% угљеника, који се због високе топлотне продљивости могу брзо загравати и хладити, а да не дође до великих топлотних напрезања и површинских напукнућа. Ова група челика има снижени удео фосфора (< 0,025% нелегирани, тј. < 0,035% нисколегирани челици), што осигурава високу жилавост и једноличност тврдоће закаљеног слоја. Према нормама (ДИН и ХРН) најчешће се за површинско каљење користе челици: Ц35Г (Ч 1431), Ц45Г (Ч 1531), Ц53Г (Ч 1633), 46Цр2 (Ч 4133), 42ЦрМо4 (Ч 4732).

Гашење челика[уреди | уреди извор]

Гашење спада у поступке топлотне обраде металних легура, а спроводи се у сврху постизања одговарајућих механичких својстава легура без настанка лома, уз толерантну разину деформација и заосталих напрезања. Уопштено, гашење челика је хлађивање челика с температуре аустенитизације брзинама већим од брзина које одговарају хлађивању на мирном ваздуху. Због великих брзина охлађивања, гашењем се онемогућују равнотежне претварања при хлађивању, а легура се удаљује од стабилног стања. Две су основне врсте гашења:

  • каљење при којем се високотемпературна фаза трансформира у нову неравнотежну фазу;
  • гашење без фазних претварања када се у легури устаљује високотемпературна фаза.

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ ЗИА, Абдул Wасy; Зхоу, Зхифенг; По-wан, Схум.; Лаwренце Ли, Кwак Yан (24. 1. 2017). „Тхе еффецт оф тwо-степ хеат треатмент он харднесс, фрацтуре тоугхнесс, анд wеар оф дифферент биасед диамонд-лике царбон цоатингс”. Сурфаце анд Цоатингс Тецхнологy. 320: 118—125. дои:10.1016/ј.сурфцоат.2017.01.089. 
  2. ^ Схант П. Гупта (2002). Солид стате пхасе трансформатионс. Аллиед Публисхерс Привате Лимитед. стр. 28—29. 
  3. ^ Баллентине, Ким (28. 4. 1996). „Ирон-Ирон Царбиде Пхасе Диаграм Еxампле”. Архивирано из оригинала (ПДФ) 16. 2. 2008. г. 
  4. ^ Реед-Хилл Р, Аббасцхиан Р (1991). Пхyсицал Металлургy Принциплес (3рд изд.). Бостон: ПWС-Кент Публисхинг. ИСБН 978-0-534-92173-6. 
  5. ^ Гове ПБ, ур. (1963). Wебстер'с Севентх Неw Цоллегиате Дицтионарy. Спрингфиелд, Массацхусеттс, УСА: Г & C Мерриам Цомпанy. стр. 58. 
  6. ^ Канигел, Роберт (1997). Тхе Оне Бест Wаy: Фредерицк Wинслоw Таyлор анд тхе Енигма оф ЕффициенцyНеопходна слободна регистрација. Викинг Пенгуин. ИСБН 0-670-86402-1. 
  7. ^ Миса, Тхомас Ј. (1995). А Натион оф Стеел: Тхе Макинг оф Модерн Америца 1865–1925Неопходна слободна регистрација. Балтиморе анд Лондон: Јохнс Хопкинс Университy Пресс. ИСБН 978-0801860522. 
  8. ^ "Стројарски приручник", Бојан Краут, Техничка књига Загреб 2009.
  9. ^ [1] Архивирано на сајту Wayback Machine (4. јул 2014) "Физикална металургија I", др.сц. Тања Матковић, др.сц. Проспер Матковић, www.симет.унизг.хр, 2011.
  10. ^ "Техничка енциклопедија", главни уредник Хрвоје Пожар, Графички завод Хрватске, 1987.
  11. ^ "Прилагодба материјала", www.ффри.унири.хр, 2011.
  12. ^ „Специјални челици”, скрипта - Свеучилиште у Загребу, www.симет.унизг.хр, 2011.

Литература[уреди | уреди извор]

Spoljašnje veze[уреди | уреди извор]