Kolhicin

S Vikipedije, slobodne enciklopedije
Kolhicin
Colchicine 2D structure
Colchicine 3D structure
IUPAC ime
N-​[(7S)-​1,​2,​3,​10-​tetramethoxy-​9-​oxo-​5,​6,​7,​9-​tetrahydrobenzo​[a]​heptalen-​7-​yl]​acetamide
Klinički podaci
Kategorija trudnoće
  • X
Način primeneOralno
Pravni status
Pravni status
  • RX/POM
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije9.3 - 10.6 časova
IzlučivanjePrvenstveno izmet, urin 10-20%
Identifikatori
CAS broj64-86-8
ATC kodM04AC01 (WHO)
PubChemCID 6167
IUPHAR/BPS2367
ChemSpider5933
Hemijski podaci
FormulaC22H25NO6
Molarna masa399.437
  • O=C(N[C@@H]3C\1=C\C(=O)C(\OC)=C/C=C/1c2c(cc(OC)c(OC)c2OC)CC3)C

Kolhicin je alkaloid izolovan iz biljke mrazovac (Colchicum autumnale). Koristi se u medicini još od 1763. kada je prvi put upotrebljen za lečenje gihta.[1] Dva francuska hemičara, P.S. Pelletier i J. Caventon su 1820. g. prvi put izolovali ovaj alkaloid. Izolovan ima izgled bledožutog praška koji na svetlosti potamni i skoro je bez mirisa. Slabo je rastvorljiv u vodi, a dobro se rastvara u hloroformu i etanolu.[2][3]

Kolhicin je citostatik jer kada se doda u određenoj količini zaustavlja mitozu ćelija tako što sprečava obrazovanje deobnog vretena, odnosno, polimerizaciju mikrotubula. Pored ovog ima i druga dejstva na organizam čoveka[4]:

  • snižava telesnu temperaturu
  • smanjuje zapaljenjske reakcije u zglobovima koje su posledica taloženja mokraćne kiseline u njima;
  • deluje na aktivnost sistema za varenje i centra za disanje i dr.

Otrovnost[uredi | uredi izvor]

Kada se unese u većim količinama u organizam čoveka posle nekoliko sati izaziva trovanje koje posle jednog do dva dana, ako se ne leči, dovodi do smrti. Smrtna doza iznosi 3-6 mg. Simptomi trovanja su: oštar bol u želucu, muka, povraćanje i dijareja (ali zbog njegove relativno spore resorpcije, tek oko 3 sata po unošenju), puls je ubrzan i slab, a otrovani jako iscrpljen. Smrt nastupa usled paralize centra za respiraciju i to od 7 do 36 sati od početka trovanja.[5]

Reference[uredi | uredi izvor]

  1. ^ Thomas L. Lemke; David A. Williams, ur. (2002). Foye's Principles of Medicinal Chemistry (5. izd.). Baltimore: Lippincott Willams & Wilkins. str. 787—8. ISBN 0781744431. 
  2. ^ Lide David R., ur. (2006). CRC Handbook of Chemistry and Physics (87th izd.). Boca Raton, FL: CRC Press. ISBN 978-0-8493-0487-3. 
  3. ^ Susan Budavari, ur. (2001). The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (13th izd.). Merck Publishing. ISBN 0911910131. 
  4. ^ autora, Grupa (2006). Nenad Ugrešić, ur. Farmakoterapijski vodič 3 (PDF). Beograd. Arhivirano iz originala (PDF) 15. 07. 2011. g. Pristupljeno 31. 05. 2010. 
  5. ^ Šimon Đarmati, Hemija opasnih materija, Viša politehnička škola, 2006.

Literatura[uredi | uredi izvor]

Spoljašnje veze[uredi | uredi izvor]

Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).