Karbromal

Karbromal
Nazivi
	IUPAC naziv 2-Bromo-N-karbamoil-2-etilbutanamid
Identifikacija
CAS broj	77-65-6 ;
3D model (Jmol)	interaktivna slika; interaktivna slika;
ChemSpider	6243 ;
ECHA InfoCard	100.000.952
EC broj	201-046-6
KEGG	D02619 ;
MeSH	carbromal
PubChem C ID	6488;
UNII	0Y299JY9V3 ;
	SMILES CCC(Br)(CC)c(:[o]):[nH]:c(:[nH2]):[o]; CCC(Br)(CC)C(=O)NC(N)=O; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C7H13BrN2O2
Molarna masa	237,10 g·mol−1
Miris	Bez mirisa
log P	1,623
Kiselost (pKa)	10,69
Baznost (pKb)	3,31
Srodna jedinjenja
Srodne ureje	Bromizoval
Srodna jedinjenja	3-Ureidopropionska kiselina; beta-Ureidoizobutirinska kiselina; Karbamoil aspartinska kiselina; N-Acetilaspartinska kiselina; Aceglutamid; N-Acetilglutaminska kiselina; Citrulin;
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Reference infokutije

Karbromal je hipnotik/sedativ. On je originalno sintetisan 1909.^[4]

Vidi još[uredi | uredi izvor]

^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ DE 225710