4-Metil-2-pentanol

Из Википедије, слободне енциклопедије
4-Metil-2-pentanol[1]
IUPAC ime
Drugi nazivi 4-Metilpentan-2-ol, Metil izobutil karbinol, MIBC, Izobutil metil karbinol, 2-Metil-4-pentanol, 4-metilpentan-2-ol, 1,3-Dimetilbutanol, Metil amil alkohol, Izobutil metil metanol
Identifikacija
CAS registarski broj 108-11-2 YesY=
ChemSpider[2] 7622 YesY
ChEMBL[3] CHEMBL448896 YesY
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C6H14O
Molarna masa 102,174 g/mol
Agregatno stanje bezbojna tečnost
Gustina 0,8075 g/cm3 na 20 °C
Tačka topljenja

−90 °C

Tačka ključanja

131.6 °C

Rastvorljivost u vodi 15 g/L
Rastvorljivost rastvoran u etanolu, etru
Napon pare 0,698 kPa
Viskoznost 4,07 mPa·s
Termohemija
Standardna entalpija stvaranja jedinjenja ΔfHo298 -394,7 kJ·mol-1 (tečnost)
Specifični toplotni kapacitet, C 273,0 J·mol-1·K-1 (tečnost)
Opasnost
Tačka paljenja 41 °C
Tačka spontanog paljenja 1 — 5.5%
Srodna jedinjenja
Srodna jedinjenja Heksanol

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

4-Metil-2-pentanol (IUPAC ime) ili metil izobutil karbinol (MIBC) je organsko hemijsko jedinjenje koje se prvenstveno koristi kao sredstvo za formiranje pene u flotaciji minerala. On se takođe koristi kao rastvarač, u organskoj sintezi, i u proizvodnji tečnosti za kočnice [4] i kao prekurzor nekih plastifikatora.

Reference[уреди]

  1. ^ Lide, David R. (1998), Handbook of Chemistry and Physics (87 ed.), Boca Raton, FL: CRC Press, pp. 3-398, 5-47, 8-106, 15-22, 16-24, ISBN 0-8493-0594-2 
  2. ^ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining“. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  3. ^ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery“. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  4. ^ Howard, Philip H. (1993), Handbook of Environmental Fate and Exposure Data for Organic Chemicals, 4, Boca Raton, FL: CRC Press, pp. 430–434, ISBN 978-0-87371-413-6, приступљено 22. 01. 2010.