Циклични ди-ГМП

Циклични ди-ГМП
Називи
	Други називи Циклични дигуанилат; 3',5'-циклична дигуанилна киселина; ц-ди-ГМП; 5ГП-5ГП
Идентификација
CAS број	61093-23-0;
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика;
PubChem C ID	6323195;
	SMILES C1[C@@H]2[C@H]([C@H]([C@@H](O2)N3C=NC4=C3NC(=NC4=O)N)O)OP(=O)(OC[C@@H]5[C@H]([C@H]([C@@H](O5)N6C=NC7=C6NC(=NC7=O)N)O)OP(=O)(O1)O)O; ; ; ; ; ;
Својства
Хемијска формула	C20H24N10O14P2
Моларна маса	690,09 g/mol
	Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Референце инфокутије

Циклични ди-ГМП, циклични дигуанилат, ц-ди-ГМП, је секундарни гласник који учествује у преносу сигнала у широком варијатету батерија.^[3] Циклични ди-ГМП се не користи код еукариота или археја. Биолошка улога цикличног ди-ГМП је била откривена кад је за њега утврђено да је алостерни активатор целулозне синтазе нађене у Глуцонацетобацтер xyлинус.^[4]

Референце[уреди | уреди извор]

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.
^ Тамаyо Р, Пратт ЈТ, Цамилли А (2007). „Ролес оф цyцлиц дигуанyлате ин тхе регулатион оф бацтериал патхогенесис”. Анну. Рев. Мицробиол. 61: 131—48. ПМЦ 2776827 . ПМИД 17480182. дои:10.1146/аннурев.мицро.61.080706.093426.
^ П. Росс, Х. Wеинхоусе, Y. Алони, D. Мицхаели, П. Wеинбергер-Охана, Р. Маyер, С. Браун, Е. де Вроом, Г. А. ван дер Маре, Ј. Х. ван Боом & M. Бензиман (1987). „Регулатион оф целлулосе сyнтхесис ин Ацетобацтер xyлинум бy цyцлиц дигуанyлиц ацид”. Натуре. 325 (6101): 279—81. ПМИД 18990795. дои:10.1038/325279а0.

Види још[уреди | уреди извор]

Спољашње везе[уреди | уреди извор]

Цyцлиц+ди-ГМП на US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[2] Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.

[3] Тамаyо Р, Пратт ЈТ, Цамилли А (2007). „Ролес оф цyцлиц дигуанyлате ин тхе регулатион оф бацтериал патхогенесис”. Анну. Рев. Мицробиол. 61: 131—48. ПМЦ 2776827 . ПМИД 17480182. дои:10.1146/аннурев.мицро.61.080706.093426.

[4] П. Росс, Х. Wеинхоусе, Y. Алони, D. Мицхаели, П. Wеинбергер-Охана, Р. Маyер, С. Браун, Е. де Вроом, Г. А. ван дер Маре, Ј. Х. ван Боом & M. Бензиман (1987). „Регулатион оф целлулосе сyнтхесис ин Ацетобацтер xyлинум бy цyцлиц дигуанyлиц ацид”. Натуре. 325 (6101): 279—81. ПМИД 18990795. дои:10.1038/325279а0.

[1]

[2]

[3]

[4]