Uridin-monofosfat

Из Википедије, слободне енциклопедије
Uridin-monofosfat
UMP chemical structure.png
Identifikacija
3D model (Jmol)
ECHA InfoCard Lua грешка in mw.wikibase.entity.lua at line 37: data.schemaVersion must be a number, got nil instead. Lua грешка in mw.wikibase.entity.lua at line 37: data.schemaVersion must be a number, got nil instead.
E-brojevi Lua грешка in mw.wikibase.entity.lua at line 37: data.schemaVersion must be a number, got nil instead.
MeSH Uridine+monophosphate
Svojstva
C9H13N2O9P
Molarna masa 324.181
Tačka topljenja 202 °C (dec.)[3]
dobra, tako]e u metanolu [3]
Kiselost (pKa) 1.0, 6.4, 9.5
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

Uridin monofosfat, 5'-uridinska kiselina, UMP, je RNK nukleotid. Ovo jedinjenje je estar fosforne kiseline i nukleozida uridina. UMP se sastoji od fosfatne grupe, pentoznog šećera riboze, i nukleobaze uracila. Još jedan skraćeni naziv ovog molekula je uridilat - deprotonisana forma molekula, koja je predominantna u vodenim rastvorima. Kao supstituent on se označava prefiksom uridilil-.

Biosinteza[уреди]

Uridin monofosfat se formira iz Orotidin 5'-monofosfata (orotidilna kiseline) u reakciji dekarboksilacije katalizovane enzimom orotidilat dekarboksilaza. Nekatalizovana, reakcija dekarboksilacije je ekstremno spora (procenjuje se da se javlja u proseku jednom u 78 miliona godina). Adekvatno katalizovana, reakcija se odvaja jednom u sekundi, 1017-puta brže.[4]

Kod ljudi, funkciju orotidilat dekarboksilaze izvodi protein UMP sintaza.[5] Defektivna UMP sintaza može da dovede do metaboličkog poremećaja orotička acidurija.[6]

Efekti na inteligenciju životinja[уреди]

U nedavnim studijama je utvrđeno za zamorce hranjene suplementarnim uridin monofosfatom, holinom, i dokozaheksaenoinska kiselinom (DHA) je da imaju značajno poboljšane rezultate u trčanju kroz lavirint u odnosu na one koji nisu hranjeni suplementima. To ukazuje na povišenje kognitivnih sposobnosti.[7]

Vidi još[уреди]

Reference[уреди]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  edit
  2. Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. 3,0 3,1 Lide David R., ур. (2006). CRC Handbook of Chemistry and Physics (87th изд.). Boca Raton, FL: CRC Press. 0-8493-0487-3. 
  4. Berg J, Tymoczko JL, Stryer L (2006). Biochemistry (6th ed. изд.). San Francisco: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-8724-5. 
  5. „Analysis of UMP synthase gene and mRNA structure in hereditary orotic aciduria fibroblasts”. 
  6. Bailey CJ (2009). „Orotic aciduria and uridine monophosphate synthase: A reappraisal”. J. Inherit. Metab. Dis. PMID 19562503. doi:10.1007/s10545-009-1176-y. 
  7. „Get Smart About What You Eat And You Might Actually Improve Your Intelligence” Проверите вредност параметра |url= (помоћ). ScienceDaily. July 3, 2008.  soft hyphen character у |url= на позицији 28 (помоћ); Проверите вредност парамет(а)ра за датум: |date= (помоћ)

Literatura[уреди]

  • Berg J, Tymoczko JL, Stryer L (2006). Biochemistry (6th ed. изд.). San Francisco: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-8724-5. 

Spoljašnje veze[уреди]